прадукты
Урацилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион
Сінонімы: Урацыл
Хімічныя ўласцівасці урацылу
● Знешні выгляд/колер: белы парашок
● Ціск пары: 2,27E-08 мм рт.сл. пры 25°C
● Тэмпература плаўлення:>300 °C (асветлена)
● Паказчык праламлення: 1,501
● Тэмпература кіпення: 440,5°C пры 760 мм рт
● PKA:9,45 (пры 25 ℃)
● Тэмпература ўспышкі: 220,2oC
● PSA: 65,72000
● Шчыльнасць: 1,322 г/см3
● LogP: -0,93680
● Тэмпература захоўвання: ад +15C да +30C
● Растваральнасць.: водны раствор кіслаты (злёгку), ДМСО (злёгку, награванне, апрацоўка ультрагукам), метанол (злёгку,
● Растваральнасць у вадзе.:РАСТВАРАЛЬНЫ Ў ГАРАЧАЙ ВАДЗЕ
● XLogP3:-1.1
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 2
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 2
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 112,027277375
● Колькасць цяжкіх атамаў:8
● Складанасць:161
Чысціня/Якасць
99%, *дадзеныя пастаўшчыкоў сыравіны
Урацыл *дадзеныя пастаўшчыкоў рэагентаў
Інфармацыя па бяспецы
● Піктаграма(-і):
Xi
● Коды небяспекі: Xi
● Заявы аб бяспецы: 22-24/25
Карысна
● Хімічныя класы: біялагічныя агенты -> Нуклеінавыя кіслоты і вытворныя
● Кананічныя SMILES: C1=CNC(=O)NC1=O
● Нядаўнія клінічныя выпрабаванні: даследаванне 0,1% мясцовага крэму з урацылам (UTC) для прафілактыкі сіндрому рук і ног
● Нядаўнія клінічныя выпрабаванні ў ЕС: аналіз на фармакакінетыку ўрацылу для аральнага лячэння пацыента з карцыномай прамой кішкі.
● Нядаўнія клінічныя выпрабаванні NIPH: II фаза выпрабаванняў урацылавай мазі для прафілактыкі капецытабін-індукаванага сіндрому рук і ног (HFS): .
● Ужыванне: для біяхімічных даследаванняў, сінтэзу лекаў;выкарыстоўваецца ў якасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, таксама выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе. Азоцістая аснова на нуклеазідах РНК.процівоопухолевым У біяхімічным даследаванні.Урацил (Ламивудин EP Purity F) - азоцістыя аснова на нуклеозидах РНК.
● Апісанне: Урацыл з'яўляецца пірымідзінавай асновай і фундаментальным кампанентам РНК, дзе ён звязваецца з аденінам праз вадародныя сувязі.Ён ператвараецца ў нуклеатыд урыдзін шляхам далучэння фрагмента рыбозы, затым у нуклеатыд урыдынамонафасфат шляхам далучэння фасфатнай групы.
