Прадукцыя
Пірымідын-2,4 (1H, 3H) -dione ； CAS No .: 66-22-8
Сінонімы: Uracil
Хімічная ўласцівасць пірымідыну-2,4 (1H, 3H) -dione
● Знешні выгляд/колер: белы парашок
● Ціск пары: 2,27e-08mmhg пры 25 ° С
● Кропка плаўлення:> 300 ° C (літ.)
● Індэкс праламлення: 1.501
● Кропка кіпення: 440,5 ° C пры 760 мм рт.сл.
● PKA: 9.45 (у 25 ℃)
● Кропка ўспышкі: 220.2oc
● PSA：65,72000
● Шчыльнасць: 1,322 г/см3
● Журнал: -0.93680
● Тэмп захоўвання :+15c да +30c
● Растваральнасць .: няшчасная кіслата (злёгку), DMSO (злёгку, награваецца, ультрагукаванай), метанол (злёгку,
● Растваральнасць у вадзе.: Растваральна ў гарачай вадзе
● Xlogp3: -1.1
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 2
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 2
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 112.027277375
● Высокі лік атама: 8
● Складанасць: 161
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы):
XI
● Коды небяспекі: xi
● Заявы аб бяспецы: 22-24/25
Карысны
Хімічныя класы:Біялагічныя сродкі -> нуклеінавыя кіслоты і вытворныя
Кананічныя ўсмешкі:C1 = CNC (= O) NC1 = O
Апошнія клінічныя сферы:Даследаванне 0,1% мясцовага крэму URACIL (UTC) для прафілактыкі сіндрому рукі ступні
Апошнія клінічныя выпрабаванні ЕС:Onderzoek naar de farmaCokinetiek van uracil na orale toediening bij pati? Nten met colorectaal carcinoom.
Апошнія клінічныя выпрабаванні NIPH: выпрабаванне II фазы ўрецыльнай мазі для прафілактыкі сіндрому, выкліканага капецытабінам, сіндрому рукі (HFS) :.
Выкарыстоўваецца:Для біяхімічных даследаванняў сінтэз лекаў; выкарыстоўваецца ў якасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, якія таксама выкарыстоўваюцца ў арганічным сінтэзе азотнай аснове на нуклеазідах РНК. Антынеопластические ў біяхімічных даследаваннях. Урацыл (Lamivudine EP прымешка F) - гэта азотная аснова на нуклеазідах РНК.
Апісанне:Урацыл - гэта пірымідынавая аснова і асноўны кампанент РНК, дзе ён звязваецца з адэнінам праз вадародныя сувязі. Ён пераўтвараецца ў нуклеазід урыдын праз даданне рыбазнай часткі, затым у нуклеатыд урыдынавага монофосфата шляхам дадання фасфатнай групы.
Падрабязнае ўвядзенне
Урацыл - гэта арганічнае злучэнне, якое належыць да сямейства вытворных пірымідыну. Гэта гетэрацыклічная араматычная малекула, якая складаецца з пірымідынавага кольца з двума суседнімі атамамі азоту. Урацыл мае хімічную формулу C4H4N2O2 і малекулярную масу 112,09 г/моль.
Урацыл - адзін з чатырох нуклеабаз, якія знаходзяцца ў генетычным матэрыяле РНК (рыбануклеінавай кіслаты). Ён гуляе вырашальную ролю ў сінтэзе бялку і экспрэсіі генаў. У РНК урацыл пара пары з адэнінам з дапамогай вадароднай сувязі, утвараючы дзве вадародныя сувязі, і гэта спарванне падставы дапамагае кадаваць генетычную інфармацыю.
Урацыл таксама можна знайсці ў некаторых іншых важных біялагічных малекулах. Напрыклад, гэта з'яўляецца важным кампанентам энергетычнай малекулы, якая называецца АТФ (аденозинтрифосфат). Вытворныя ўрацыла, такія як 5-фторурацыл, былі выкарыстаны ў якасці супрацьракавых сродкаў з-за здольнасці перашкаджаць рэплікацыі ДНК і дзяленнем клетак.
У дадатак да сваёй біялагічнай значнасці, Урацыл мае розныя хімічныя і прамысловыя прымяненне. Ён выкарыстоўваецца ў якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікаў і фарбавальнікаў. Вытворныя URACIL таксама выкарыстоўваюцца ў вытворчасці гербіцыдаў і фунгіцыдаў. Акрамя таго, Uracil можа быць выкарыстаны ў якасці маркера ў аналітычнай хіміі і ў якасці інструмента ў даследаваннях малекулярнай біялогіі.
Урацыл - гэта белае крышталічнае цвёрдае рэчыва, якое значна раствараецца ў вадзе. У звычайных умовах ён стабільны, але можа прайсці хімічныя рэакцыі, такія як акіслянне і рэакцыі замены, пры пэўных умовах. Злучэнне мае тэмпературу плаўлення 335-338°З і тэмпература кіпення 351-357°C.
У цэлым, Урацыл з'яўляецца жыццёва важным кампанентам у біялагічных працэсах РНК і мае важнае прымяненне як у біялагічнай, так і ў хімічнай прамысловасці.
Прымяненне
Урацыл мае некалькі прыкладанняў у розных галінах, у тым ліку:
Фармацэўтычная прамысловасць:Урацыл і яго вытворныя выкарыстоўваліся для распрацоўкі наркотыкаў у розных мэтах. Напрыклад, 5-фторурацыл-гэта звычайна выкарыстоўваецца хіміятэрапеўтычны прэпарат для лячэння пэўных відаў рака. Антывірусныя прэпараты на аснове ўрацыла, такія як идоксоридин і трыфлюрыдын, выкарыстоўваюцца для лячэння вірусных вачэй.
Сельская гаспадарка:Вытворныя ўрацыла выкарыстоўваюцца пры вытворчасці гербіцыдаў і фунгіцыдаў. Гэтыя злучэнні дапамагаюць кантраляваць рост пустазелля і абараняюць культуры ад грыбковых інфекцый.
Аналітычная хімія:Урацыл часта выкарыстоўваецца ў якасці храматаграфічнага маркера або ўнутранага стандарту ў метадах аналітычнай хіміі. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці эталоннага злучэння для вызначэння часу ўтрымання і для колькаснай ацэнкі іншых злучэнняў у пробе.
Даследаванні па малекулярнай біялогіі:Урацыл выкарыстоўваецца ў розных малекулярных метадах біялогіі, такіх як ланцуговая рэакцыя полімеразы (ПЦР), паслядоўнасць ДНК і мутагенез, накіраваны на сайт. Ён служыць шаблонам для сінтэзу ДНК альбо як кампанент для стварэння пэўных мутацый у паслядоўнасцях ДНК.
Харчовая прамысловасць:Урацыл часам выкарыстоўваецца ў якасці ўзмацняльніка густу ў харчовай прамысловасці, асабліва ў вытворчасці апрацаваных прадуктаў і напояў.
Касметыка:Вытворныя URACIL выкарыстоўваюцца ў касметычных сродках для ўвільгатнення і ўласцівасцей, якія схапілі скуру. Яны могуць дапамагчы палепшыць гідратацыю скуры і абараніць ад экалагічных стрэсараў.
Даследаванні і распрацоўкі:Урацыл таксама выкарыстоўваецца ў біяхімічных і фармацэўтычных даследаваннях у якасці рэагента або прамежкавага для сінтэзу іншых злучэнняў з біялагічнай актыўнасцю альбо для вывучэння метабалізму нуклеінавай кіслаты.
Шырокі спектр прыкладанняў Uracil дэманструе сваё значэнне ў такіх галінах, як медыцына, сельская гаспадарка, хімія і біятэхналогія. Даследчыкі працягваюць вывучаць новыя спосабы выкарыстання сваіх уласцівасцей для далейшага дасягнення ў гэтых галінах.
