прадукты
Фенілмачавіна
Фенілмочавіна Хімічныя ўласцівасці
| Тэмпература плаўлення | 145-147 °C (асветлены) |
| Кропка кіпення | 238 °C |
| шчыльнасць | 1,302 г/см3 |
| шчыльнасць пара | >1 (супраць паветра) |
| паказчык праламлення | 1,5769 (ацэнка) |
| Fp | 238°C |
| тэмпература захоўвання | Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы |
| растваральнасць | H2O: 10 мг/мл, празрысты |
| pka | 13,37±0,50 (прагназуецца) |
| форма | Парашок, крышталі і/або кавалачкі |
| колер | Ад белага да светла-жоўтага |
| Растваральнасць у вадзе | Растваральны ў вадзе. |
| Мерк | 14,7319 |
| БРН | 1934615 |
| Стабільнасць: | Стабільны.Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Спасылка на базу даных CAS | 64-10-8 (Даведачная база даных CAS) |
| Сістэма рэестра рэчываў EPA | Мачавіна, феніл- (64-10-8) |
Фенілмочавіна Апісанне прадукту
6-аміна-1,3-дыметилурацил - гэта хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H9N3O.Гэта арганічнае злучэнне, якое належыць да сямейства урацилов.Злучэнне мае ўрацылавую кальцавую структуру з амінагрупай (NH2), далучанай да 6-пазіцыі, і двума метыльнымі групамі (CH3), далучанымі да 1- і 3-пазіцый.Хімічная структура можа быць выяўлена як: awesome ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||аміяк 6-аміна-1,3-дыметилурацил з'яўляецца прамежкавым прадуктам у сінтэзе розных фармацэўтычных злучэнняў.Шырока выкарыстоўваецца ў вытворчасці супрацьвірусных і проціпухлінных прэпаратаў.Ён з'яўляецца зыходным матэрыялам для сінтэзу аналагаў нуклеазідаў для лячэння вірусных інфекцый і рака.
Акрамя таго, 6-аміна-1,3-диметилурацил таксама выкарыстоўваецца ў галіне касметыкі.Яго можна выкарыстоўваць у якасці інгрэдыента для касметычных сродкаў і сродкаў асабістай гігіены, такіх як крэмы і ласьёны для скуры.Яго ўласцівасці робяць яго прыдатным для выкарыстання ў якасці кандыцыянера і ўвільгатняльніка для скуры.Рэкамендуюцца адпаведныя меры бяспекі пры працы з 6-аміна-1,3-дыметилурацилом.Захоўвайце ў прахалодным, сухім месцы, удалечыні ад агню або цяпла.Акрамя таго, рэкамендуецца насіць сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі і акуляры, каб прадухіліць прамы кантакт з злучэннем.
У заключэнне, 6-аміна-1,3-дыметылурацыл - гэта арганічнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ў сінтэзе фармацэўтычных злучэнняў, асабліва супрацьвірусных і супрацьпухлінных прэпаратаў.Ён таксама выкарыстоўваецца ў касметыцы за свае ўласцівасці кандыцыянавання скуры.Пры працы з гэтым злучэннем неабходна выконваць меры бяспекі.
Інфармацыя па бяспецы
| Коды небяспекі | Xn |
| Заявы аб рызыках | 22 |
| Заявы аб бяспецы | 22-36/37-24/25 |
| WGK Германія | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29242100 |
| Таксічнасць | LD50 перорально ў пацукоў: 2 г/кг |
Выкарыстанне і сінтэз фенілмочавіны
| Хімічныя ўласцівасці | Бясколерныя ігольчастыя крышталі або брудна-белы парашок.Тэмпература плаўлення 147°C (раскладанне), раствараецца ў гарачай вадзе, гарачым спірце, эфіры, этылацэтаце і воцатнай кіслаце. |
| Выкарыстоўвае | Фенілмочавіна - звычайна выкарыстоўваюцца глебавыя гербіцыды для барацьбы з травой і дробнанасенным шыракалістым пустазеллем. |
| Выкарыстоўвае | Фенілмачавіна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе.Ён дзейнічае як эфектыўны ліганд для катализируемых паладыем рэакцый Хека і Сузукі арилбромидов і ёдыдаў. |
| Падрыхтоўка | Фенілмочавіна сінтэзуецца па рэакцыі аніліну і мачавіны.Змесціце мачавіну, саляную кіслату і анілін у рэакцыйную ёмістасць, нагрэйце і змяшайце, кіпяціце са зваротным халадзільнікам пры 100-104°C на працягу 1 гадзіны, дадайце ваду і змяшайце, астудзіце, адфільтруйце, прамыйце асадак на фільтры вадой і высушыце да атрымання гатовага прадукту. фенілмочавіны. |
| Ужыванне | Пестыцыд фенілкарбамід, вадкі, атрутны, выглядае ў выглядзе вадкасці, растворанай або ўзважанай у вадкім носьбіце.Змяшчае любое з некалькіх роднасных злучэнняў (дыурон, фенурон, лінурон, небурон, сідурон, манурон), фармальна атрыманых з мачавіны.Носьбіт водоэмульгируемый.Таксічны пры ўдыханні, паглынанні скурай або праглынанні. |
| Агульнае апісанне | Цвёрдае або вадкае рэчыва, паглынутае сухім носьбітам.Змочваецца парашок.Змяшчае любы з некалькіх спадарожных прадуктаў (дыурон, фенурон, лінурон, манурон, небурон, сідурон), афіцыйна атрыманых з мачавіны.Таксічны пры ўдыханні, паглынанні скурай або праглынанні.Атрымайце тэхнічную назву канкрэтнага пестыцыду з транспартных дакументаў і звяжыцеся з CHEMTREC, 800-424-9300 для атрымання інфармацыі аб адказе. |
| Профіль рэактыўнасці | Арганічныя аміды/іміды рэагуюць з аза- і дыязазлучэннямі з утварэннем таксічных газаў.Вогненебяспечныя газы ўтвараюцца ў выніку рэакцыі арганічных амідаў/імідаў з моцнымі аднаўляльнікамі.Аміды - вельмі слабыя падставы (слабейшыя за ваду).Іміды яшчэ менш асноўныя і фактычна ўступаюць у рэакцыю з моцнымі асновамі з адукацыяй соляў.Гэта значыць, яны могуць рэагаваць як кіслоты.Змешванне амідаў з дэгідрататарамі, такімі як P2O5 або SOCl2, утварае адпаведны нітрыл.Пры згаранні гэтых злучэнняў утвараюцца змешаныя аксіды азоту (NOx).Змяшчае любое з некалькіх роднасных злучэнняў (дыурон, фенурон, лінурон, небурон, сідурон, манурон), фармальна атрыманых з мачавіны. |
| Небяспека для здароўя | Вельмі таксічны, можа прывесці да смяротнага зыходу пры ўдыханні, праглынанні або паглынанні праз скуру.Пазбягайце кантакту са скурай.Эфекты кантакту або ўдыхання могуць быць адтэрмінаванымі.Агонь можа выклікаць раздражняльныя, з'едлівыя і/або таксічныя газы.Сцёкі вады для кантролю пажару або разбаўлення могуць быць агрэсіўнымі і/або таксічнымі і выклікаць забруджванне. |
| Пажарная небяспека | Негаручае, само рэчыва не гарыць, але можа раскладацца пры награванні з адукацыяй агрэсіўных і/або таксічных пароў.Кантэйнеры могуць выбухнуць пры награванні.Сцёкі могуць забруджваць водныя шляхі. |
| Метады ачысткі | Выкрышталізуйце мачавіну з кіпячай вады (10 мл/г) або амілавага спірту (m 149o).Высушыце яго ў параварцы пры 100о.Рэзарцынавы комплекс 1:1 мае m 115o (ад EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
