Прадукцыя
N, n'-diisopropylcarbodiimide ； cas №: 693-13-0
Сінонімы: 1,3-диизопропилкарбодимид
Хімічная ўласцівасць N, n'-diisopropylcarbodiimide
● Знешні выгляд/колер: бясколерная да бледна -жоўтай вадкасці
● Ціск пары: 34,9HPA пры 55,46 ℃
● Кропка плаўлення: 210-212 ° C (DEC)
● Індэкс праламлення: N20/D 1.433 (літ.)
● Кропка кіпення: 146,5 ° C пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 33,9 ° C
● PSA：24,72000
● Шчыльнасць: 0,83 г/см3
● Журнап: 1.97710
● Тэмп захоўвання: 2-8 °к
● Адчуванасць.: Moisture адчувальны
● Растваральнасць.
● Xlogp3: 2.6
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 2
● Паваротная колькасць аблігацый: 2
● Дакладная маса: 126.115698455
● Высокі лік атама: 9
● Складанасць: 101
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы): T+,
T,
F
● Коды небяспекі: T+, T, F, XN
● Заявы: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Заявы аб бяспецы: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Карысны
Хімічныя класы:Злучэнні азоту -> Іншыя азотныя злучэнні
Кананічныя ўсмешкі:Cc (c) n = c = nc (c) c)
Апошнія клінічныя выпрабаванні ЕС:Доўгатэрміновыя наступствы Альдары? 5% крэм і
АПІСАННЕДІІСІЗАРОПОПОПІЛЬКБАДІІМІД (DIC) - гэта празрыстая вадкасць, якую можна лёгка выдаваць па аб'ёме. Ён павольна рэагуе з вільгаццю з паветра, таму для доўгатэрміновага захоўвання бутэльку трэба прамыць сухой паветрам або інертным газам і шчыльна герметычна. Ён выкарыстоўваецца ў пептыднай хіміі ў якасці рэагента злучэння. Гэта вельмі таксічна і выклікае кантактны дэрматыт у лабараторным работніку.
Выкарыстоўваецца:Гэты прадукт у асноўным выкарыстоўваецца ў амікацыне, дэгідрантах глутатиона, а таксама ў сінтэзе кіслотнага ангідрыду, альдэгіду, кетона, изоцианата; Калі ён выкарыстоўваецца ў якасці абязводжвання кандэнсацыйнага рэчыва, ён рэагуе на дициклогексилурэю праз кароткачасовую рэакцыю пры нармальнай тэмпературы. Гэты прадукт таксама можа быць выкарыстаны ў сінтэзе пептыда і нуклеінавай кіслаты. Лёгка выкарыстоўваць гэты прадукт для рэагавання са злучэннем бясплатнай карбокси і амінагрупы ў пептыд. Гэты прадукт шырока выкарыстоўваецца ў медыцынскіх, медыцынскіх, макіяжах і біялагічных прадуктах і іншых сінтэтычных палях. N, N'-diisopropylcarbodiimide выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў сінтэтычнай арганічнай хіміі. Ён служыць хімічным прамежкавым рэчывам і як стабілізатар для сарына (хімічная зброя). Ён таксама выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыда і нуклеінавай кіслаты. Акрамя таго, ён выкарыстоўваецца як антынеопластический і ўдзельнічае ў лячэнні злаякаснай меланомы і саркомы. У дадатак да гэтага ён выкарыстоўваецца ў сінтэзе кіслотнага ангідрыду, альдэгіду, кетона і изоцианата.
Падрабязнае ўвядзенне
N, N'-diisopropylcarbodiimide, звычайна скарочаны як DIC, з'яўляецца хімічным злучэннем з малекулярнай формулай C7H14N2. Гэта бясколерная вадкасць, якая раствараецца ў звычайных арганічных растваральнікаў, такіх як эфіры і спірты. DIC шырока выкарыстоўваецца як рэагент арганічнага сінтэзу і гуляе вырашальную ролю ў розных хімічных рэакцыях.
DIC выкарыстоўваецца ў першую чаргу ў якасці муфты ў сінтэзе пептыдаў, які з'яўляецца працэсам аб'яднання амінакіслот разам, утвараючы пептыды ці вавёркі. Ён дзейнічае як кандэнсацыйны рэагент, спрыяючы злучэнню амінакіслот, актывізуючы карбоксільныя групы, як правіла, шляхам адукацыі нестабільнага прамежкавага рэчыва пад назвай актыўны эфір. Гэты прамежкавы ўступае ў рэакцыю з амінагрупамі, перш чым перажыць перабудову і ліквідацыю, каб атрымаць пептыдную сувязь.
DIC таксама выкарыстоўваецца ў іншых рэакцыях, якія не ўваходзяць у сінтэз пептыдаў, такія як эстэрыфікацыі, амітацыі і сінтэз урэтана. У гэтых рэакцыях ён дзейнічае як абязводжваючы сродак, палягчаючы выдаленне малекул вады, тым самым рухаючы патрэбныя рэакцыі наперад.
З -за сваёй рэактыўнасці і моцнага паху, з DIC трэба з асцярожнасцю звяртацца. Звычайна ён выкарыстоўваецца ў добра вентыляванай выцяжцы, а для прадухілення кантакту з скурай варта насіць ахоўныя пальчаткі. Акрамя таго, як і ў любым хімічным рэчыве, для падрабязнай інфармацыі важна прытрымлівацца належных працэдур бяспекі і пракансультавацца з лістом дадзеных бяспекі матэрыялаў (MSDS).
Такім чынам, N, N'-diisopropylcarbodiimide-гэта універсальны рэагент, які выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе для розных рэакцый, уключаючы сінтэз пептыдаў, эстэрыфікацыю, амітацыі і сінтэз урэтана. Яго роля ў якасці муфты і абязводжвальнага сродкі робіць яго каштоўным інструментам у галіне арганічнай хіміі.
Прымяненне
N, N'-diisopropylcarbodiimide (DIC) мае некалькі важных прымянення ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Вось некалькі канкрэтных выкарыстанняў DIC:
Сінтэз пептыдаў:DIC звычайна выкарыстоўваецца ў якасці муфты ў цвёрдафазным сінтэзе пептыдаў, утвараючы пептыдныя сувязі паміж амінакіслотамі. Ён актывуе карбоксільныя групы ахоўных амінакіслот, што дазваляе ім рэагаваць з амінагрупамі, што прыводзіць да адукацыі пептыдных сувязяў.
Рэакцыі па амітаванні і эстэрыфікацыі:DIC выкарыстоўваецца ў якасці абязводжванага рэчыва для прасоўвання кандэнсацыі карбонавых кіслот з амінамі або спіртамі ў амідацыйных і эстэрыфікацыйных рэакцыях адпаведна. Ён палягчае адукацыю амідаў і эфіраў, выдаляючы ваду з рэакцыйнай сумесі.
Сінтэз урэтана:DIC можа быць выкарыстаны ў якасці муфты ў сінтэзе урэтанавых злучэнняў. Гэта дазваляе рэакцыі паміж изоцианатамі і спіртамі ўтвараць урэтаны.
Рэакцыі злучэння, абумоўленых карбодзімідам:DIC часта выкарыстоўваецца ў якасці злучальнага рэагента ў розных арганічных рэакцыях, такіх як сінтэз амідаў, пептыдаў і іншых біялагічна актыўных злучэнняў. Ён спрыяе злучэнню карбонавых кіслот, кіслотных хларыдаў або ацылавых азідаў з амінамі, гідраксіламінамі і іншымі нуклеафіламі.
Акісляльныя пераўтварэнні:DIC можа быць выкарыстаны ў акісляльных рэакцыях, такіх як акісляльнае расшчапленне олефінаў і акісленне сульфідаў да сульфаксідаў або сульфонаў.
Важна адзначыць, што DIC з'яўляецца адчувальным да паветра і вільгаці, таму з ім трэба звяртацца ў добра вентыляванай вобласці або ў інэртнай атмасферы. Акрамя таго, варта прымаць меры засцярогі, такія як пальчаткі і акуляры, пры працы з DIC дзякуючы небяспечнаму характару.
