Прадукцыя
N-этилкарбазол; CAS №: 86-28-2
Сінонімы: N-этил карбазол
Хімічная ўласцівасць N-этилкарбазола
● Знешні выгляд/колер: карычневы цвёрды
● Ціск пары: 5,09e-05mmhg пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 68-70 ° C (літ.)
● Індэкс праламлення: 1.609
● Кропка кіпення: 348,3 ° C пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 164,4 ° C
● PSA：4,93000
● Шчыльнасць: 1,07 г/см3
● Журнап: 3.81440
● Тэмп.
● Растваральнасць вады .: Insoluble
● Xlogp3: 3.6
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 0
● Паваротная колькасць аблігацый: 1
● Дакладная маса: 195.104799419
● Выдатны колькасць атам: 15
● Складанасць: 203
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы):
XI
● Коды небяспекі: xi
● Заявы: 36/37/38
● Заявы аб бяспецы: 26-36
Карысны
Хімічныя класы:Злучэнні азоту -> аміны, паліараматычныя
Кананічныя ўсмешкі:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Выкарыстоўваецца:Прамежкавы для фарбавальнікаў, фармацэўтычных прэпаратаў; сельскагаспадарчыя хімічныя рэчывы. N-этилкарбазол выкарыстоўваецца ў якасці дабаўкі/мадыфікатара ў фотарэфрактыўным кампазіце, які змяшчае диметилнитрофенилазаанізол, фотапрадуктарны полі (N-вінілкарбазол) (25067-59-8), этилкарбазол, і трынітрофторинон з высокім узмацненнем і дыферэнцыяцыяй каля 100%.
Падрабязнае ўвядзенне
N-этилкарбазолгэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C14H13N. Гэта вытворнае карбазолу, злітае араматычнае злучэнне. N-этилкарбазол характарызуецца заменай этыльнай групы (-C2H5) на атаме азоту карбазола.
N-этилкарбазолгэта цёмнае цвёрдае рэчыва з тэмпературай плаўлення прыблізна 65-67 ° С. Ён нерастваральны ў вадзе, але раствараецца ў звычайных арганічных растваральнікаў, такіх як этанол і хлараформ.
Прымяненне
Дзякуючы унікальнай хімічнай структуры, N-этилкарбазол мае розныя прымяненне:
OLEDS:N-этилкарбазол звычайна выкарыстоўваецца ў якасці матэрыялу, які трансорт-адтуліна, у арганічных дыёдах, якія выпраменьваюць светлавы свет (OLED). Ён дэманструе добрую сродства электронаў, што дазваляе эфектыўна ўводзіць зарадкі і транспарціроўку на OLED -прыладах. Гэта злучэнне дапамагае павысіць прадукцыйнасць прылады і стабільнасць OLED.
Фотахімія:N-этилкарбазол выкарыстоўваецца ў якасці фотасенсібілізатара ў фотахімічных рэакцыях. Ён можа паглынаць ультрафіялетавае выпраменьванне або бачнае святло і перадаць энергію іншым рэактывам, ініцыюючы пэўныя хімічныя пераўтварэнні. Гэта ўласцівасць робіць N-этилкарбазол актуальнымі ў такіх галінах, як фотапалімерызацыя, фотааксідацыя і фотакаталіз.
Арганічны сінтэз:N-этилкарбазол таксама служыць будаўнічым блокам у сінтэзе біялагічна актыўных злучэнняў і фарбавальнікаў. Яго унікальная структура дазваляе ёй удзельнічаць у розных хімічных рэакцыях, такіх як акісленне, алкилирование і кандэнсацыя, што прыводзіць да фарміравання складаных арганічных малекул.
Аналітычная хімія: N-этилкарбазол можа быць выкарыстаны ў якасці дэрыватызацыі для аналізу некаторых злучэнняў, у прыватнасці тых, хто змяшчае карбанільныя або імін-функцыянальныя групы. Гэтая методыка дэрыватызацыі павышае выяўленасць і стабільнасць аналіта, што палягчае яго ідэнтыфікацыю і колькасную ацэнку ў аналітычных метадах, такіх як ВЭЖК (высокапрадукцыйная вадкасная храматаграфія).
Як і ў любым хімічным, правільным кіраванні, захоўванні і меры засцярогі варта пры працы з N-этилкарбазолам для забеспячэння асабістай і экалагічнай бяспекі.
