Прадукцыя
Dibenzo-18-Crow-6 ； CAS No .: 14187-32-7
Сінонімы: Dibenzo-18-Cron-6; Polyether XXVIII
Хімічная ўласцівасць Dibenzo-18-Cron-6
● Знешні выгляд/колер: белы да злёгку бэжавага пухнатага парашка
● Ціск пары: 3,65E-10 мм рт.сл. пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 162-164 ° C (асветлены.)
● Індэкс праламлення: 1.5
● Кропка кіпення: 503,1 ° C пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 206 ° C
● PSA：55,38000
● Шчыльнасць: 1,108 г/см3
● Журнап: 2.94880
● Тэмп захоўвання: Стыль ніжэй +30 ° С.
● Адчувальны.: Пачуццё адчувальнага
● Растваральнасць.:0.007G/L
● Растваральнасць вады.
● Xlogp3: 2.2
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 6
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 360.15728848
● Высокі лік атама: 26
● Складанасць: 300
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы):
XI,
Xn
● Коды небяспекі: xi, xn
● Заявы: 36-36/37/38-20/21/22
● Заявы аб бяспецы: 26-37/39-36
Карысны
Хімічныя класы:Іншыя класы -> Іншыя арганічныя злучэнні
Кананічныя ўсмешкі:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Выкарыстоўваецца:Dibenzo-18-Cron-6, выкарыстоўваецца ў якасці важнага сыравіны і прамежкавага рэчыва, які выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, фармацэўтычных прэпаратах, аграхіміках і фарбавальніках. Гэта важны арганічны прамежкавы. Каронавы эфір/Dibenzo-18-Cron-6 для сінтэзу. CAS 14187-32-7, малярная маса 360,41 г/моль.
Падрабязнае ўвядзенне
Dibenzo-18-Cron-6, таксама вядомы як DB18C6, з'яўляецца вытворнай 18-каранавай-6, якая змяшчае два кольцы бензолу, прымацаваныя да структуры эфіру кароны. Гэта цыклічнае эфірнае злучэнне з хімічнай формулай C20H24O6. Даданне кольцаў бензолу да 18-каронкі-6 павышае яго ўстойлівасць і змяняе яго ўласцівасці, што робіць Dibenzo-18-Crown-6 унікальным злучэннем з рознымі асаблівасцямі.
Наяўнасць кольцаў бензолу ў Dibenzo-18-Cron-6 уносіць араматычнасць з малекулай, што можа істотна паўплываць на яго хімічныя і фізічныя ўласцівасці. Даданне гэтых кольцаў узмацняе электронную кан'югацыю ў малекуле, што робіць Dibenzo-18-Cron-6 больш цвёрдым і менш гнуткім у параўнанні са сваім бацькоўскім злучэннем, 18-каронам-6.
Увядзенне араматычных чараў у Dibenzo-18-Cron-6 таксама змяняе яго растваральнасць і блізкасць да розных растваральнікаў. Гэтая мадыфікацыя часта прыводзіць да паляпшэння растваральнасці ў арганічных растваральніках, што робіць Dibenzo-18-Crow-6 прыдатным для розных прыкладанняў, якія патрабуюць яго растварэння ў непалярных або араматычных растваральнікаў.
Падобна да 18-каранавага-6, Dibenzo-18-Crown-6 захоўвае здольнасць складацца з іёнамі металаў, утвараючы стабільныя каардынацыйныя комплексы. Наяўнасць кольцаў бензолу можа яшчэ больш павысіць селектыўнасць і ўстойлівасць гэтых іённых комплексаў металаў, што робіць Dibenzo-18-Cron-6 карысным пры экстракцыі іёнаў металаў, аддзялення, зандзіравання і каталізу, падобна на ягонае злучэнне.
Павышаная калянасць і стабільнасць Dibenzo-18-Crow-6 таксама робяць яго больш устойлівым да цеплавой дэградацыі ў параўнанні з 18-каронам-6. Гэтая функцыя спрыяе яго прымяненню ў высокатэмпературных рэакцыях і працэсах.
У той час як Dibenzo-18-Cron-6 падзяляе падабенства з 18-караблём-6, яго унікальныя ўласцівасці робяць яго каштоўным злучэннем для розных прымянення ў галіне каардынацыйнай хіміі, экстракцыі растваральнікаў, зандзіравання іёнаў, каталізацыі і высокатэмпературных працэсаў. Даданне кольцаў бензолу да структуры эфіру кароны павышае яго стабільнасць, змяняе яго характарыстыкі растваральнасці і пашырае сваё патэнцыяльнае выкарыстанне ў розных галінах хіміі і матэрыялазнаўства.
Прымяненне
Dibenzo-18-Cron-6 (DB18C6) мае некалькі прыкладанняў у розных галінах, у тым ліку:
Выдаленне і раздзяленне металаў:DB18C6 вельмі эфектыўны ў комплексе іёнаў металаў. Яго здольнасць выбарачна звязвацца з іёнамі металаў, такімі як натрый, калій і аміяк, робіць яго карысным у працэсах іёнаў металаў і падзелу. Ён можа быць выкарыстаны ў метадах экстракцыі растваральніка для выбарачнага здабывання спецыфічных іёнаў металаў з сумесі.
Супрамолекулярная хімія:DB18C6 шырока выкарыстоўваецца ў надмолекулярнай хіміі. Яго унікальная структура і ўласцівасці робяць яго прыдатным для фарміравання комплексаў гаспадара з рознымі малекуламі гасцей, уключаючы невялікія арганічныя злучэнні і іёны металаў. Гэтыя ўзаемадзеянні гаспадара-госці могуць быць выкарыстаны для распрацоўкі і пабудовы функцыянальных малекулярных сістэм і матэрыялаў.
Іённае зандзіраванне:Дзякуючы сваёй структуры эфіру кароны, DB18C6 можа выбарачна звязвацца з пэўнымі іёнамі, што прывядзе да змяненняў у яго аптычных, электрахімічных або флуарэсцэнтных уласцівасцях. Гэта ўласцівасць робіць DB18C6 каштоўным іённым матэрыялам, які можа быць выкарыстаны ў распрацоўцы іённых датчыкаў і дэтэктараў.
Каталіз:DB18C6 і яго металічныя іённыя комплексы могуць выступаць у якасці каталізатараў для розных рэакцый. Іх унікальныя структуры забяспечваюць прыдатную сераду для палягчэння канкрэтных хімічных пераўтварэнняў. Каталізатары на аснове DB18C6 былі выкарыстаны ў арганічным сінтэзе, рэакцыях акіслення і іншых каталітычных працэсах.
Высокатэмпературныя працэсы: Павышаная стабільнасць і ўстойлівасць да цеплавой дэградацыі DB18C6 у параўнанні з 18-каронам-6 робяць яго прыдатным для прымянення, якія патрабуюць высокатэмпературных умоў. Ён можа быць выкарыстаны ў рэакцыях з высокай тэмпературай, уключаючы палімерызацыю, арганічны сінтэз і іншыя працэсы з высокай тэмпературай.
Сістэмы растваральніка: Як ужо згадвалася раней, увядзенне кольцаў бензолу ў DB18C6 паляпшае яго растваральнасць у непалярных або араматычных растваральнікаў. Гэта ўласцівасць робіць яго карысным злучэннем для прыкладанняў, якія патрабуюць яго растварэння ў пэўных умовах растваральніка.
У цэлым унікальная структура і ўласцівасці DB18C6 забяспечваюць шырокі спектр прымянення ў галіне каардынацыйнай хіміі, надмолекулярнай хіміі, зандзіравання іёнаў, каталізу і высокатэмпературных працэсаў. Яго здольнасць выбарачна ўзаемадзейнічаць з рознымі малекуламі і іёнамі металаў робіць яго каштоўным злучэннем у некалькіх даследаваннях і прамысловых галінах.
