Прадукцыя
D-(-)-A-4-гідраксіфенілгліцын датчаны сальт метил Калій ； CAS №: 69416-61-1
Сінонімы: бензенеацэтыцыд,
4-гідраксі-А-[(3-метокси-1-метил-3-оксо-1-пропенил) аміна]-, соль манапатасій, (r)-; бензонеацэтавая кіслата,
4-гідраксі-А-[(3-метокси-1-метил-3-оксо-1-пропенил) аміна]-, соль манапатазію, (AR)-(9CI);
Хімічная ўласцівасць d-(-)-A-4-гідраксіфенілгліцын датчаны салёны калій калій калій
● Знешні выгляд/колер: белы крышталічны парашок
● Кропка кіпення: 476.6oc пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 242.1OC
● PSA: 98.69000
● Шчыльнасць: 1,345 [у 20 ℃]
● Журнап: 0,24050
● Атмасфера захоўвання: Атмасфера, пакаёвая тэмпература
● Растваральнасць.: DMSO, метанол
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы):
● Коды небяспекі:
Карысны
● Выкарыстанне: прамежкавы ў вытворчасці амоксіцыліну
2-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)acetate, is as follows:Potassium 2-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)acetate is a chemical compound with a molecular formula of C15H16NO6K. Гэта калійная соль вытворнай 2- (4-гідраксіфеніл) гліцыну. Аднак канкрэтныя ўласцівасці і выкарыстанне гэтага злучэння могуць быць недаступныя, паколькі, здаецца, гэта звычайная ці ўласная хімічная асоба. Для падрабязнай інфармацыі адносна яе ўласцівасцей, бяспекі і патэнцыяльнага выкарыстання я рэкамендую кансультацыі з кваліфікаваным хімікам альбо спасылаецца на адпаведную навуковую літаратуру і камерцыйныя крыніцы.
Прымяненне
D-(-)-A-4-гідраксіфенілгліцын салёная метылавая калія можа быць карысным пры арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Вось некалькі патэнцыяльных выкарыстанняў:
Хіральны будаўнічы блок:D-(-)-A-4-гідраксіфенілгліцын салёнага калія салёнага калія-гэта хіральнае злучэнне, а значыць, ён утрымлівае стэрэацэнтер, які можа паўплываць на ўласцівасці і ўзаемадзеяння малекулы. Гэта злучэнне можа быць выкарыстана ў якасці папярэдніка або прамежкавага ў сінтэзе іншых хіральных злучэнняў.
Распрацоўка наркотыкаў:З-за яго хіральнага характару, D-(-)-A-4-гідраксіфенілгліцын датчаны салёная метылавая калія можа быць выкарыстаны ў развіцці хіральных прэпаратаў. Хіральнасць можа паўплываць на фармакокінетыку і фармакадынаміку прэпарата, і пры выкарыстанні хіральных будаўнічых блокаў навукоўцы могуць наладзіць уласцівасці патэнцыяльных лекаў.
Хімічныя даследаванні:Гэта злучэнне таксама можа быць выкарыстана ў розных хімічных даследчых праектах, такіх як вывучэнне асіметрычных рэакцый або распрацоўку новых сінтэтычных стратэгій. Ён можа служыць зыходным матэрыялам або рэагентам для сінтэзу больш складаных арганічных малекул.
Звярніце ўвагу, што канкрэтныя прыкладанні і выкарыстанне гэтага злучэння могуць мяняцца ў залежнасці ад мэтаў даследавання і вопыту хіміка ці вучонага.
