прадукты
6-метилурацил 2,4-дигидрокси-6-метилпиримидин
Сінонімы: 6-метилурацил; 6-метилурацил, пазначаны 14C; AWD 23-15; AWD-23-15; метацил; метилурацил; псеўдатымін
Хімічныя ўласцівасці 6-метилурацила
● Знешні выгляд/колер: крышталічнае рэчыва ад белага да амаль белага
● Ціск пары: 1,16E-07 мм рт.сл. пры 25°C
● Тэмпература плаўлення: 318 °C (разл.) (асветлена)
● Паказчык праламлення: 1,489
● Тэмпература кіпення: 420,4 °C пры 760 мм рт
● PKA:pK1:9,52 (25°C)
● Тэмпература ўспышкі: 208 °C
● PSA: 65,72000
● Шчыльнасць: 1,226 г/см3
● LogP: -0,62840
● Тэмпература захоўвання: Інэртная атмасфера, пакаёвая тэмпература
● Растваральнасць: ДМСО (злёгку), метанол (злёгку, нагрэў, апрацоўка ультрагукам)
● Растваральнасць у вадзе: 7 г/л (22 ºC)
● XLogP3:-0,8
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 2
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 2
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 126.042927438
● Колькасць цяжкіх атамаў:9
● Складанасць:195
Чысціня/Якасць
99% *дадзеныя пастаўшчыкоў сыравіны
6-Methyluracil *дадзеныя ад пастаўшчыкоў рэагентаў
Інфармацыя па бяспецы
● Піктаграма(-і):
Xn
● Коды небяспекі: Xn
● Выказванні:62-63
● Заявы аб бяспецы:36/37/39-45-36/37
Карысна
● Кананічныя УСМЕШКІ: CC1=CC(=O)NC(=O)N1
● Выкарыстанне: 6-Метылурацыл (кас. № 626-48-2) з'яўляецца злучэннем, карысным у арганічным сінтэзе. 6-Метылурацыл, таксама вядомы як тымін або 5-метылурацыл, з'яўляецца арганічным злучэннем з хімічнай формулай C5H6N2O2.Гэта вытворнае пиримидина і кампанент нуклеінавых кіслот.Тымін, разам з аденінам, цытазінам і гуанінам, з'яўляецца адным з чатырох нуклеападобных падстаў, знойдзеных у ДНК. Тымін гуляе вырашальную ролю ў ДНК, спалучаючыся з аденінам праз вадародныя сувязі, утвараючы адну з пар асноў, якія складаюць структуру падвойнай спіралі.У прыватнасці, тымін утварае дзве вадародныя сувязі з аденінам у ДНК.У РНК урацыл замяняе тымін, а таксама ўтварае пары асноў з аденінам. Тымін адказвае за перанос генетычнай інфармацыі ў малекуле ДНК.Ён дзейнічае як план для сінтэзу бялкоў і гуляе ключавую ролю ў перадачы генетычных прыкмет ад аднаго пакалення да іншага. Акрамя сваёй ролі ў ДНК і РНК, тымін таксама служыць важнай мішэнню ў супрацьракавых леках.Некаторыя хіміятэрапеўтычныя сродкі нацэлены на ферменты, адказныя за сінтэз тыміну, тым самым інгібіруючы рост ракавых клетак. Тымін камерцыйна даступны і шырока выкарыстоўваецца ў навуковых даследаваннях, медыцынскіх прымяненнях і фармацэўтычнай прамысловасці.Пры працы з тымінам важна выконваць належныя лабараторныя пратаколы бяспекі, у тым ліку насіць адпаведныя ахоўныя сродкі і працаваць у добра вентыляваным памяшканні.Акрамя таго, тымін варта захоўваць у сухім і прахалодным месцы, каб прадухіліць дэградацыю і захаваць яго стабільнасць.
