Прадукцыя
6-аміна-1,3-диметилурацил ； CAS №: 6642-31-5
Сінонімы: 6-аміна-1,3-диметил урацыл; 6-аміна-1,3-диметилурацил
Хімічная ўласцівасць 6-аміна-1,3-диметил-1,2,3,4-тэтрагідрапірымідыну-2,4-дыёна
● Ціск пары: 0,0328 мм рт.с. пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 295 ° C
● Індэкс праламлення: 1.55
● Кропка кіпення: 243,1 ° C пры 760 мм рт.сл.
● PKA: 5,17 ± 0,70 (прагназуецца)
● Кропка ўспышкі: 100,8 ° C
● PSA: 70.02000
● Шчыльнасць: 1,288 г/см3
● Журнал: -0.75260
● Тэмп захоўвання: Стыль ніжэй +30 ° С.
● Растваральнасць.:6G/L
● Растваральнасць вады.:7.06G/L(25 OC)
● Xlogp3: -1.1
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 1
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 3
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 155.069476538
● Высокі лік атама: 11
● Складанасць: 246
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы):
Xn
● Коды небяспекі: XN
● Заявы: 22-36/37/38
● Заявы аб бяспецы: 22-26-36/37/39
Карысны
● Кананічныя ўсмешкі: CN1C (= cc (= o) n (c1 = o) c) n
● Выкарыстанне: 6-аміна-1,3-диметилурацил выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў сінтэзе новых вытворных пірымідыну і кафеіну, якія праяўляюць высока патэнцыяльную проціпухлінную актыўнасць. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці зыходнага матэрыялу ў сінтэзе злітых пірыда-пірымідынаў.
6-аміна-1,3-диметилурацил-гэта хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H8N4O. Гэта вытворная ўрацыла, гетэрацыклічнага арганічнага злучэння, які з'яўляецца кампанентам РНК.6-аміна-1,3-диметилурацила, мае розныя прымяненне ў галіне арганічнага сінтэзу і фармацэўтычнай хіміі.
Ён можа быць выкарыстаны ў якасці будаўнічага блока для сінтэзу біялагічна актыўных злучэнняў, такіх як фармацэўтычныя прэпараты і аграхімічныя. Наяўнасць амінагрупы робіць яго больш рэактыўным да розных хімічных рэакцый, уключаючы рэакцыі замяшчэння і кандэнсацыі.
У лекавай хіміі 6-аміна-1,3-диметилурацил можа быць выкарыстаны ў якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу прэпаратаў, заснаваных на ўрацылах, якія валодаюць рознымі біялагічнымі дзеяннямі.
Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці ключавога прамежкавага дзеяння ў сінтэзе нуклеазідаў і нуклеатыдаў, якія з'яўляюцца неабходнымі будаўнічымі блокамі для сінтэзу ДНК і РНК.
Акрамя таго, гэта злучэнне можа быць выкарыстана пры распрацоўцы аналітычных метадаў выяўлення і колькаснага вызначэння вытворных урацылаў у біялагічных узорах.
У цэлым 6-аміна-1,3-диметилурацил-важнае злучэнне, якое знаходзіць прымяненне ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычнай хіміі, гуляючы жыццёва важную ролю ў распрацоўцы біялагічна актыўных злучэнняў і аналітычных метадаў у галіне малекулярнай біялогіі.
