Прадукцыя
6-аміна-1-метилурацил ； CAS №: 2434-53-9
Сінонімы: 6-аміна-1-метил-1Н-пірымідын-2,4-дыён; 2,4 (1H, 3H) -пірымідынедыёна, 6-аміно-1-метил-; ўрацыл, 6-аміна-1-метил- (7CI, 8CI); 1-метил-6-амінурацыл;
Хімічная ўласцівасць 6-аміна-1-метилурацила
● Знешні выгляд/колер: амаль белы да злёгку бэжавага крышталічнага парашка
● Кропка плаўлення: 300 ° C
● Індэкс праламлення: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (прагназавана)
● PSA: 80,88000
● Шчыльнасць: 1,339 г/см3
● Logp: -0.76300
● Тэмп захоўвання: Пакіньце ў цёмным месцы, інертнай атмасферы, пакаёвай тэмпературы
● Растваральнасць.: Растваральна ў разведзеным растворы гідраксіду натрыю.
● Xlogp3: -1.3
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 2
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 3
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 141.053826475
● Высокі лік атама: 10
● Складанасць: 221
Чысціня/якасць
99%, *дадзеныя ад сырых пастаўшчыкоў
6-аміна-1-метилурацил *Дадзеныя ад пастаўшчыкоў рэагентаў
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы):
● Коды небяспекі: XN
● Заявы: 22-36/37/38
● Заявы аб бяспецы: 26
Файлы MSDS
Карысны
● Кананічныя ўсмешкі: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Выкарыстанне: 6-аміна-1-метилурацил, як вядома, аказвае інгібіруе ўздзеянне на аднаўленне глікозілазы ДНК. Як вядома, ён таксама выкарыстоўваецца як вогнеахоўны. 6-аміна-1-метилурацил можа быць выкарыстаны ў падрыхтоўцы 1,1? -Ді метил-1H-spiro [Pyrimido [4,5-B] quinoline-5,5? -Пірола [2,3-D] Pyrimidine] -2,2? 4,4?, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? H, 1? Пры наяўнасці каталітычнай сульфоновай кіслаты Р.
6-аміна-1-метилурацил, таксама вядомы як адэнін або 6-амінапурын, з'яўляецца арганічным злучэннем з хімічнай формулай C5H6N6O. Гэта вытворнае пурыну і кампанент нуклеінавых кіслот. Адэнін - адзін з чатырох нуклеабаз, якія знаходзяцца ў ДНК і РНК, разам з цытазінам, гуанінам і тымінам (у ДНК) або ўрацылам (у РНК). Адэнін гуляе вырашальную ролю ў клеткавых працэсах, такіх як рэплікацыя ДНК і сінтэз бялку. Ён спалучаецца з тымінам (у ДНК) або ўрацылам (у РНК) праз вадародную сувязь, утвараючы адну з асноўных пар, якая складае двайную спіраль ДНК. Даданне да яго ролі ў нуклеінавых кіслотах адэнін таксама ўдзельнічае ў іншых біялагічных працэсах. Ён служыць кампанентам кафактараў, такіх як NADH, NADPH і FAD, якія ўдзельнічаюць у розных ферментатыўных рэакцыях. Адэнін таксама выкарыстоўваецца ў сінтэзе важных малекул, такіх як АТФ (аденозин -трифосфат), які называецца "энергетычнай валютай" клеткавай. Адэніну можна атрымаць рознымі метадамі, уключаючы экстракцыю з прыродных крыніц, такіх як кішачнік рыб, альбо праз арганічны сінтэз. Ён даступны ў продажы і шырока выкарыстоўваецца ў навуковых даследаваннях, медыцынскіх ужываннях і фармацэўтычнай прамысловасці. Калі зварот з адэнінам варта выконваць стандартныя пратаколы бяспекі лабараторыі, у тым ліку нашэнне адпаведнага ахоўнага абсталявання і апрацоўку злучэння ў добра праведзенай вобласці. Важна таксама правільна захоўваць адэніну, каб прадухіліць дэградацыю і захаваць яго стабільнасць.
