прадукты
6-аміна-1-метилурацил
Сінонімы: 6-аміна-1-пазначаў-1Н-пірымідзін-2,4-дыён; 2,4(1Н,3Н)-пірамідыдыён, 6-аміна-1-пазначаў-; Урацыл,6-аміна-1-пазначаў- (7CI,8CI); 1-пазначаў-6-амінаўрацыл;
Хімічныя ўласцівасці 6-аміна-1-метилурацила
● Знешні выгляд/колер: ад амаль белага да злёгку бэжавага крышталічнага парашка
● Тэмпература плаўлення: 300 °C
● Паказчык праламлення: 1,548
● PKA:9,26±0,40 (прагназуецца)
● PSA: 80,88000
● Шчыльнасць: 1,339 г/см3
● LogP: -0,76300
● Тэмпература захоўвання: захоўваць у цёмным месцы, інертнай атмасферы, пакаёвай тэмпературы
● Растваральнасць: раствараецца ў разведзеным растворы гідраксіду натрыю.
● XLogP3:-1.3
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 2
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі:3
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 141,053826475
● Колькасць цяжкіх атамаў:10
● Складанасць:221
Чысціня/Якасць
99%, *дадзеныя пастаўшчыкоў сыравіны
6-аміна-1-метилурацил *дадзеныя пастаўшчыкоў рэагентаў
Інфармацыя па бяспецы
● Піктаграма(-і):
● Коды небяспекі: Xn
● Заявы:22-36/37/38
● Заявы аб бяспецы:26
Карысна
● Кананічныя УСМЕШКІ: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Ужыванне: вядома, што 6-аміна-1-метылурацыл інгібіруе гліказілазу аднаўлення ДНК.Таксама вядома, што ён выкарыстоўваецца ў якасці антыпірэну.6-аміна-1-метылурацыл можна выкарыстоўваць для атрымання 1,1?-дыметыл-1Н-спіра[пірыміда[4,5-b]хіналін-5,5?-пірала[2,3-d]пірымідыну ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-пентаон, праз рэакцыю з изатином ў прысутнасці каталітычнай п-талуолсульфоновой кіслаты .
6-аміна-1-метылурацыл, таксама вядомы як адэнін або 6-амінапурын, уяўляе сабой арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C5H6N6O.Гэта вытворнае пуринов і кампанент нуклеінавых кіслот.Адэнін з'яўляецца адным з чатырох нуклеінавых асноў, якія знаходзяцца ў ДНК і РНК, разам з цытазінам, гуанінам і тымінам (у ДНК) або урацылам (у РНК). Адэнін гуляе вырашальную ролю ў клеткавых працэсах, такіх як рэплікацыя ДНК і сінтэз бялку.Ён спалучаецца з тымінам (у ДНК) або урацылам (у РНК) праз вадародныя сувязі, утвараючы адну з пар асноў, якія складаюць структуру падвойнай спіралі ДНК. У дадатак да сваёй ролі ў нуклеінавых кіслотах, адэнін таксама ўдзельнічае ў іншых біялагічных працэсаў.Ён служыць кампанентам такіх кофакторов, як NADH, NADPH і FAD, якія ўдзельнічаюць у розных ферментатыўных рэакцыях.Адэнін таксама выкарыстоўваецца ў сінтэзе важных малекул, такіх як АТФ (адэназінтрыфасфат), які вядомы як «энергетычная валюта» клеткі. Адэнін можна атрымаць рознымі метадамі, уключаючы экстракцыю з прыродных крыніц, такіх як кішачнік рыб, або з дапамогай арганічных сінтэз.Ён камерцыйна даступны і шырока выкарыстоўваецца ў навуковых даследаваннях, медыцынскіх прымяненнях і фармацэўтычнай прамысловасці. Пры працы з аденінам неабходна прытрымлівацца стандартных лабараторных пратаколаў бяспекі, уключаючы нашэнне адпаведнага ахоўнага абсталявання і працу з злучэннем у добра вентыляваным памяшканні.Таксама важна правільна захоўваць адэнін, каб прадухіліць дэградацыю і падтрымліваць яго стабільнасць.
