Inside_banner

Прадукцыя

4-гідраксі-D-(-)-2-фенілгліцын ; CAS No .: 22818-40-2

Кароткае апісанне:

  • Хімічная назва: 4-гідраксі-D-(-)-2-фенілгліцын
  • CAS №:22818-40-2
  • Малекулярная формула: C8H9NO3
  • Падлік атамаў: 8 атамаў вугляроду, 9 атамаў вадароду, 1 атамы азоту, 3 атамы кіслароду,
  • Малекулярная маса: 167.164
  • HS Code.:2922.49
  • Нумар Еўрапейскай супольнасці (ЕС): 245-247-7
  • UNII: PCM9OIX717
  • Ідэнтыфікатар рэчыва DSSTOX: DTXSID401014840
  • Wikidata: Q27095129
  • Метабаламіка Варбільны ідэнтыфікатар: 50225

  • Хімічная назва:4-гідраксі-D-(-)-2-фенілгліцын
  • CAS №:22818-40-2
  • Малекулярная формула:C8H9NO3
  • Падлік атамаў:8 атамаў вугляроду, 9 атамаў вадароду, 1 атамы азоту, 3 атамы кіслароду,
  • Малекулярная маса:167.164
  • HS код.:2922.49
  • Нумар Еўрапейскай супольнасці (ЕС):245-247-7
  • Unii:PCM9OIX717
  • Ідэнтыфікатар рэчыва DSSTOX:DTXSID401014840
  • Wikidata:Q27095129
  • Метабаламіка Workbench ID:50225
  • Файл mol: 22818-40-2.mol
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    прадукт

    Synonyms:(R,S)-3HPG;4-hydroxyphenylglycine;4-hydroxyphenylglycine hydrobromide, (+-)-isomer;4-hydroxyphenylglycine hydrochloride, (R)-isomer;4-hydroxyphenylglycine perchlorate, (+-)-Isomer; 4-гідраксіфенілгліцын, (+-)-ізамер; 4-гідраксіфенілгліцын, (r) -ізомер; 4-гідраксіфенілгліцын, (s) -ізомер; 4-гидроксифенилгинин, 2,4-диметилбэнзэнзульфанатэ, (s) -імера; (+-)-Ізомер; 4-гідраксіфенілгліцын, 2,4-диметилбензэнсульфонат, (r) -ізомер; 4-гідраксіфенілгліцын, 4-метилбензольсульфонат, (+-)-ізамер; 4-гідраксіфенілгліцын,,,,,, метилбензолсульфонат, (+-)-ізамер; 4-гідраксіфенілгліцын,,,,,,,, 4-methylbenzenesulfonate, (S)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, monosodium salt;4-hydroxyphenylglycine, monosodium salt, (R) -isomer; dp-гидроксифенилглицин; L-4-гідраксіфенілгліцын; оксфеніцын; P-гидроксифенилглицин; Вялікабрытанія 25842; UK-25842

    Хімічная ўласцівасць D (-)-4-гідраксіфенілгліцын

    ● Знешні выгляд/колер: белы парашок
    ● Ціск пары: 0,000272mmhg пры 25 ° С
    ● Кропка плаўлення: 240 ° C (снежань) (літ.)
    ● Індэкс праламлення: -158 ° (C = 1, 1Mol/L HCl)
    ● Кропка кіпення: 365,8 ° C пры 760 мм рт.сл.
    ● PKA: 2,15 ± 0,10 (прагназуецца)
    ● Кропка ўспышкі: 175 ° C
    ● PSA: 83,55000
    ● Шчыльнасць: 1,396 г/см3
    ● Журнап: 1.17690

    ● Тэмп захоўвання: Стыль ніжэй +30 ° С.
    ● Растваральнасць.:5G/L
    ● Растваральнасць вады .:5 г/л (20 ºC)
    ● Xlogp3: -2.1
    ● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 3
    ● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 4
    ● Паваротная колькасць аблігацый: 2
    ● Дакладная маса: 167.058243149
    ● Высокі лік атама: 12
    ● Складанасць: 164

    Інфармацыя SAFTY

    ● Піктаграма (ы):Прадукт (2)Xi
    ● Коды небяспекі: xi
    ● Заявы: 36/37/38
    ● Заявы аб бяспецы: 26-36-24/25

    Карысны

    ● Кананічныя ўсмешкі: C1 = CC (= CC = C1C
    ● Ізамерныя ўсмешкі: C1 = CC (= CC = C1 [C@H] (C (= O) O) N) O
    ● Выкарыстанне: 4-гідраксі-D-(-)-2-фенілгліцын-гэта злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў асноўным для сінтэтычнай падрыхтоўкі антыбіётыкаў β-лактама. 4-гідраксі-D-(-)-2-фенилглицин (Cefadroxil EP прымешка A (Amoxicillin EP прымешка A))-гэта злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў асноўным для сінтэтычнай падрыхтоўкі антыбіётыкаў β-лактама.

    Падрабязнае ўвядзенне

    4-гідраксі-D-фенілгліцын, таксама вядомы як 4-гідраксі-D-фенілгліцын або 4-HDPG, з'яўляецца хімічным злучэннем з малекулярнай формулай C8H9NO3. Гэта вытворнае амінакіслот і належыць да катэгорыі фенілгліцынаў.4-гідраксі-D-фенілгліцын у першую чаргу выкарыстоўваецца ў якасці будаўнічага блока ў сінтэзе фармацэўтычных злучэнняў. Ён служыць сыравінай у вытворчасці пэўных антыбіётыкаў, такіх як цефадраксіл і цефрадын. Гэтыя антыбіётыкі належаць да класа цефалоспорина і выкарыстоўваюцца для лячэння бактэрыяльных інфекцый. У дадатак да яго ролі ў якасці папярэдніка ў фармацэўтычным сінтэзе, 4-гідраксі-D-фенилглицин таксама даследаваны па яго патэнцыяльных тэрапеўтычных уласцівасцях. Даследаванні паказваюць, што ён можа мець антыаксідантныя і супрацьзапаленчыя эфекты, што можа зрабіць яго карысным пры распрацоўцы новых прэпаратаў для розных медыцынскіх умоў. Яго роля ў якасці будаўнічага блока ў вытворчасці антыбіётыкаў падкрэслівае яго значэнне ў фармацэўтычнай прамысловасці.


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам