Тэмпература плаўлення | 240 °C (расклад.) (літар.) |
альфа | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
Кропка кіпення | 295,73°C (прыблізная адзнака) |
шчыльнасць | 1,396 |
ціск пары | 0 Па пры 25 ℃ |
паказчык праламлення | -158 ° (C=1,1моль/л HCl) |
тэмпература захоўвання | 2-8°C |
растваральнасць | 5 г/л |
pka | 2,15±0,10 (прагназуецца) |
форма | вадкасць |
колер | Празрысты ад бескаляровага да жоўтага |
аптычная актыўнасць | [α]23/D 158±3°, c = 1 у 1 М HCl |
Растваральнасць у вадзе | 5 г/л (20 ºC) |
БРН | 2210998 |
LogP | -2,25 |
Спасылка на базу даных CAS | 22818-40-2 (спасылка на базу даных CAS) |
Сістэма рэестра рэчываў EPA | Бензолуксусная кіслата, .alpha.-аміна-4-гідраксі-, (.alpha.R)- (22818-40-2) |
Коды небяспекі | Xi |
Заявы аб рызыках | 36/37/38 |
Заявы аб бяспецы | 26-36-24/25 |
WGK Германія | 3 |
TSCA | так |
Код HS | 29225000 |
Хімічныя ўласцівасці | брудна-белы парашок |
Выкарыстоўвае | 4-гідраксі-D-(-)-2-фенілгліцын - злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў асноўным для сінтэтычнага атрымання β-лактамных антыбіётыкаў. |
Выкарыстоўвае | 4-Hydroxy-D-(-)-2-phenylglycine (Cefadroxil EP Purity A (Amoxicillin EP Purity A)) - злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў асноўным для сінтэтычнага атрымання β-лактамных антыбіётыкаў. |
Азначэнне | ChEBI: D-энантыёмер 4-гідраксіфенілгліцыну.Непратэінагенная амінакіслата, знойдзеная ў Herpetosiphon aurantiacus. |
Вогненебяспечнасць і выбуханебяспечнасць | Негаручы |
Метады ачысткі | Выкрышталізуйце яго з вады і высушыце ў вакууме.[Beilstein 14 I 659.] |