Сінонімы: 3,5-дыхларапентан-2-Адзін; 58371-98-5; 2-пентанон, 3,5-дыхлара-; einecs 261-227-0; 3,5-дыхлора-2-пентанон; Schembl2407439; DTXSID70973934; AKOS006310527;
● Ціск пары: 0,217 мм рт.сл. пры 25 ° С
● Індэкс праламлення: 1.444
● Кропка кіпення: 208,1 ° C пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 82,3 ° C
● PSA:17.07000
● Шчыльнасць: 1,18 г/см3
● Журнап: 1.81170
● Xlogp3: 1.6
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 1
● Паваротная колькасць аблігацый: 3
● Дакладная маса: 153.9952203
● Высокі лік атама: 8
● Складанасць: 82.5
● Піктаграма (ы):
● Коды небяспекі:
Кананічныя ўсмешкі:Cc (= o) c (cccl) cl
3,5-дыхларапентан-2-Адзінгэта хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C5H8CL2O. Гэта арганічнае злучэнне, якое належыць групе кетонаў. Злучэнне мае атам хлору, прымацаваны да 3 -га і 5 -га атамаў вугляроду пентанавага ланцуга, з карбонільнай (C = O) групы на 2 -й атаме вугляроду.
Гэта злучэнне звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і можа быць падрыхтавана рознымі метадамі, у тым ліку рэакцыяй 3,5-дыхларапентану з акісляльным сродкам, напрыклад, калій-перманганат.3,5-дыхларапентан-2-он можа мець розныя прымяненне ў хімічнай прамысловасці. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавага ў сінтэзе фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і іншых арганічных злучэнняў. Акрамя таго, ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці растваральніка або рэагента ў арганічных рэакцыях і ў якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу іншых вытворных.
Важна з асцярожнасцю справіцца з гэтым злучэннем, прытрымліваючыся адпаведных мер засцярогі, паколькі ён можа быць шкодным прыёмам, удыхаючым, удыханым альбо ў кантакце са скурай ці вачыма.
Адзін з патэнцыяльных прымянення 3,5-дыхларапентана-2-one з'яўляецца папярэднікам сінтэзу вытворных піролаў, якія з'яўляюцца важнымі будаўнічымі блокамі ў фармацэўтычным і аграхімічным развіцці. Было выяўлена, што піролы валодаюць рознымі біялагічнымі дзеяннямі, уключаючы антымікробныя, проціпухлінныя і супрацьзапаленчыя ўласцівасці.
3,5-дыхларапентан-2-он можа прайсці рэакцыі цыклізацыі з рознымі амінамі, што прыводзіць да адукацыі вытворных піролаў. Гэтыя вытворныя могуць быць дадаткова зменены, каб стварыць новыя малекулы з жаданымі ўласцівасцямі для пэўных прыкладанняў.
Акрамя таго, 3,5-дихлорапентан-2-он таксама могуць быць выкарыстаны ў якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу іншых функцыяналізаваных злучэнняў, такіх як спірты, эфіры і аміды, праз розныя хімічныя пераўтварэнні. Важна адзначыць, што пры працы з 3,5-дихлоропентони-2-о-2, як гэта можа быць небяспечна.