Сінонімы: 2986-00-7; 3-ацетил-3-хлоросолан-2-адзін; 3-ацетил-3-хлоригидрофуран-2 (3H) -one; 3-ацетил-3-хлоригидрофуран; 3-ацетил-3-хлорадыгідра-; 3-ацетил-3-хлора-тэтрагідрафуран-2-он; einecs 221-050-1; MFCD08448079; 2-ацетил-2-хлорабутыралактон; альфа-ацетил-альфа-хлора-гамп-гамк A-Butyrolactone; Schembl263371; DTXSID40952312; BBL102622; STL556425; 2-ацетил-2-хлор-га-га-га-гавольнік ММА-бутиролактон; AKOS006288438; 3-ацетил-3-хлоратэтрагідрафуран-2-ы; 3-хлор-3-ACE Tyltetrahydro-2-Furanone; AS-40173; CS-0308921; FT-0661190; EN300-140904; A911999; J-017670
● Ціск пары: 0,000786mmhg пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 2,2-3,0 ° C
● Кропка кіпення: 306.1 ° Cat760mmhg
● Кропка ўспышкі: 147,8 ° C
● PSA:43,37000
● Шчыльнасць: 1,33 г/см3
● Журнап: 0,49990
X
● Растваральнасць.: CHLOROFORM (злёгку), метанол (злёгку)
● Xlogp3: 0,6
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 3
● Паваротная колькасць аблігацый: 1
● Дакладная маса: 162.0083718
● Высокі лік атама: 10
● Складанасць: 189
● Піктаграма (ы):
● Коды небяспекі:
Кананічныя ўсмешкі:CC (= O) C1 (CCOC1 = O) CL
3-ацетил-3-хлорадыгідрофуран-2 (3h) -oneгэта хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H7Clo3. Ён належыць да класа арганічных злучэнняў, вядомых як фуранаў, якія характарызуюцца пяцічленным кольцам, якое змяшчае адзін атам кіслароду. У гэтым злучэнні фуран-кольца хларавана ў 3-х пазіцыях, і ёсць ацетыльная група (CH3CO), прымацаванае да 3-га пазіцыі кольца.
3-ацетил-3-хлорадыгідрофуран-2 (3H)-адзін бясколерны для бледна-жоўтай вадкасці з моцным пахам. Ён раствараецца ў арганічных растваральнікаў, такіх як этанол, метанол і дыхлараметан.
Гэта злучэнне часта выкарыстоўваецца як будаўнічы блок або прамежкавы ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычнай вытворчасці. З яго дапамогай можна стварыць шырокі спектр вытворных і замененых злучэнняў фурана, якія знаходзяць прыкладанні ў розных галінах.
Важна апрацоўваць 3-ацетил-3-хлоригидрофуран-2 (3H)-адзін з асцярожнасцю і прытрымлівацца адпаведных пратаколаў бяспекі, бо гэта можа быць небяспечным, калі яго не абыходзіцца належным чынам.
Адно патэнцыяльнае прымяненне 3-ацетил-3-хлоригидрофурана-2 (3 гадзіны) -oneзнаходзіцца ў полі водару і водару. Як вядома, вытворныя фурана маюць унікальныя і прыемныя пахі, што робіць іх каштоўнымі інгрэдыентамі ў фармулёўцы парфумерыі, касметыкі і араматызатараў.
Злучэнне таксама можа быць выкарыстана ў якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу фармацэўтычных прэпаратаў і біялагічна актыўных малекул. Было выяўлена, што вытворныя фурана праяўляюць розныя фармакалагічныя дзеянні, у тым ліку антымікробныя, супрацьвірусныя, проціпухлінныя і супрацьзапаленчыя ўласцівасці. Такім чынам, 3-ацетил-3-хлоригидрофуран-2 (3H)-адзін можа служыць ключавым прамежкавым у сінтэзе гэтых біялагічна актыўных злучэнняў.
Акрамя таго, злучэнні фурана былі выкарыстаны ў распрацоўцы аграхімічных рэчываў і сродкаў абароны ўраджаю дзякуючы іх здольнасці інгібіраваць раслінныя патагенныя мікраарганізмы і шкоднікаў. Унікальная хімічная структура 3-ацетил-3-хлоригидрофурана-2 (3H)-адзін робіць яго патэнцыйным кандыдатам для сінтэзу такіх злучэнняў.
Варта адзначыць, што канкрэтныя прымяненне 3-ацетил-3-хлорадзігідрофурафурана-2 (3H)-адзін можа мяняцца ў залежнасці ад пастаянных даследаванняў і тэхналагічных прагрэсу ў розных галінах.