Прадукцыя
2,4-дифторбифенил ； CAS №: 37847-52-2
Сінонімы: 2,4-дифторбифенил; 37847-52-2; 2,4-difluoro-1,1,1'-biphenyl; 2,4-difluoro-1-фенилбензол; 2,4-дифтор-1,1-біфеніл; einecs 253-690-2; 1,1'-biphenyl,, biphenyl,,, biphenyl,,, biphenyl,,, biphenyl,, biphenyl,, biphenyl,, biphenyl,, biphenyl,, biphenyl,, biphenyl,,, biphenyl,,, biphenyl,,, biphenyl,,, biphenyl,,, biphenyl,,, biphenyl,,,,,,, 2,4-difluoro-; 2,4-difluoro-biphenyl; 2 ', 4'-difluorobiphenyl; 2,4-difluorophenylbenzene; schembl412228; Chemb L121977; jvhajkhgpddeeu-uhffaoysa-; dtxsid70191277; mfcd00042515; Akos006230003; 2,4-difluoro-1,1'-biphenyl,,,,,,,, 97%; CS-W015898; AC-10689; AS-13070; D3450; FT-0610097; D90192; W-106508
Хімічная ўласцівасць 2,4-дифторбифенила
● Знешні выгляд/колер: белы крышталь
● Ціск пары: 17,5 мм рт.сл. пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 63 ° C
● Індэкс праламлення: 1.377
● Кропка кіпення: 243,7 ° C пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 83 ° C
● PSA：0,00000
● Шчыльнасць: 1,165 г/см3
● Журнап: 3.63180
● Тэмп захоўвання: 2-8 °к
● Растваральнасць .: Acetonitrile (злёгку), хлараформ (злёгку)
● Xlogp3: 4.2
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 2
● Паваротная колькасць аблігацый: 1
● Дакладная маса: 190.05940658
● Выдатны колькасць атам: 14
● Складанасць: 175
Інфармацыя SAFTY
● Піктаграма (ы):
XI
● Коды небяспекі: xi, n, xn
● Заявы: 36/37/38-50/53-41-37/38-22
● Заявы аб бяспецы: 20/21-24/25-61-60-39-26
Карысны
Кананічныя ўсмешкі:C1 = cc = c (c = c1) c2 = c (c = c (c = c2) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f) f)
Выкарыстоўваецца:2,4-дифторбифенил выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі сіняга святла-адчувальнага аранжавага чырвонага катыённага ірыдыі (III) для LED.
Падрабязнае ўвядзенне
2,4-дифторбифенилгэта хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C12H8F2. Ён належыць да класа біфенільных вытворных, якія ўяўляюць сабой араматычныя злучэнні, якія складаюцца з двух бензольных кольцаў, злучаных адной сувяззю. У выпадку 2,4-дифторбифенила, два атамы вадароду ў біфенільнай структуры былі заменены атамамі фтору.
Гэта злучэнне вядомы сваімі разнастайнымі прыкладаннямі ў розных галінах. Адзін з яго начальнікаў - гэта ў галіне фармацэўтычных прэпаратаў. 2,4-дифторбифенил служыць прамежкавым у сінтэзе фармацэўтычных злучэнняў.
Перажываючы розныя хімічныя рэакцыі, ён можа быць пераўтвораны ў больш складаныя малекулы са спецыфічнымі лекавымі ўласцівасцямі.
У дадатак да ролі ў фармацэўтычных даследаваннях, 2,4-дифторбифенил таксама знаходзіць карыснасць у арганічным сінтэзе. Ён можа выступаць у якасці будаўнічага блока або зыходнага матэрыялу ў вытворчасці іншых арганічных злучэнняў. Дзякуючы шэрагу рэакцый, ён можа быць пераўтвораны ў розныя вытворныя, што дазваляе хімікам змяняць і маніпуляваць структурай для дасягнення патрэбных уласцівасцей.
Акрамя таго, у галіне матэрыяльнай навукі выкарыстоўваецца 2,4-дифторбифенил. Яго унікальная хімічная структура робіць яе прывабнай для сінтэзу палімераў і матэрыялаў з узмоцненымі ўласцівасцямі. Ён можа служыць манамерам, удзельнічаючы ў працэсах палімерызацыі для стварэння матэрыялаў з паляпшэннем цеплавой устойлівасці, механічнай трываласці ці іншых пажаданых характарыстык.
Такім чынам, 2,4-дифторбифенил мае значэнне ў фармацэўтычных даследаваннях, арганічным сінтэзе і матэрыяльнай навуцы. Яго ўніверсальнасць як зыходны матэрыял або прамежкавае злучэнне робіць яго каштоўным у гэтых галінах, прапаноўваючы магчымасці для распрацоўкі новых лекаў, матэрыялаў і хімічных працэсаў.
Прымяненне
2,4-дифторбифенил-гэта арганічнае злучэнне, якое належыць да класа біфенільных вытворных. Ён выкарыстоўваецца ў розных дадатках, у тым ліку:
Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты:2,4-дифторбифенил можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавага ў сінтэзе фармацэўтычных злучэнняў. Ён можа прайсці розныя хімічныя рэакцыі для ўвядзення іншых функцыянальных груп і змены структуры для атрымання патрэбных фармакалагічных уласцівасцей.
Арганічны сінтэз: Гэта злучэнне можа быць выкарыстана ў якасці будаўнічага блока або зыходнага матэрыялу ў арганічным сінтэзе. Ён можа ўдзельнічаць у перакрыжаваных рэакцыях, муфтах Suzuki-Miyaura і іншых рэакцыях, якія ўтвараюць вугляродныя вугляродныя сувязі, каб пабудаваць больш складаныя арганічныя малекулы.
Вадкія крышталі: 2,4-дифторбифенил дэманструе вадкія крышталічныя ўласцівасці. Вадкія крышталі маюць прымяненне ў дысплеяных тэхналогіях, такіх як вадкія крышталічныя дысплеі (ВК) і арганічныя святла-выпраменьвальныя дыёды (OLED). Яны забяспечваюць павышаную аптычную прадукцыйнасць і могуць быць выкарыстаны на розных электронных прыладах.
Хімічныя даследаванні:Даследчыкі могуць выкарыстоўваць 2,4-дифторбифенил як рэагент або эталоннае злучэнне ў хімічных даследаваннях і аналізе. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці стандарту для храматаграфічных метадаў, такіх як газавая храматаграфія (ГК) або вадкасць храматаграфіі (LC), для вызначэння наяўнасці і канцэнтрацыі іншых злучэнняў.
Матэрыяльная навука:З-за сваёй унікальнай хімічнай структуры 2,4-дифторбифенил можна выкарыстоўваць у матэрыялазнаўскай навуцы і палімернай хіміі. Ён можа выступаць у якасці манамера для сінтэзу палімераў са спецыфічнымі характарыстыкамі, такімі як паляпшэнне цеплавой устойлівасці або ўзмоцненыя механічныя ўласцівасці.
У цэлым 2,4-дифторбифенил знаходзіць прымяненне ў фармацэўтычных прамежкавых прадуктах, арганічным сінтэзе, вадкіх крышталях, хімічных даследаваннях і матэрыялах. Яго універсальнасць робіць яго карыснай у розных галінах, спрыяючы дасягненню ў розных галінах.
