Inside_banner

Прадукцыя

2-фторабіфеніл ; CAS №: 321-60-8

Кароткае апісанне:

  • Хімічная назва:2-фторобіфенил
  • CAS №:321-60-8
  • Малекулярная формула:C12H9F
  • Малекулярная маса:172.202
  • HS код.:29036990
  • Нумар Еўрапейскай супольнасці (ЕС):206-290-7
  • Нумар NSC:10366
  • Нумар ААН:3077
  • Unii:KC8Q87V4QY
  • Ідэнтыфікатар рэчыва DSSTOX:DTXSID5047744
  • Нумар Nikkaji:J27b
  • Wikidata:Q63409297
  • Chembl ID:Chembl122521
  • Файл mol:321-60-8.mol

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

2-фторобіфенил 321-60-8

Сінонімы: 2-фторобіфенил; 321-60-8; 2-фтору-1,1'-біфеніл; O-флюарадыфеніл; 1-фтор-2-фенилбензол; біфеніл, 2-фтора-; орто-фторуоооооооооооротенил; 1,1'-бипенил,, біфенил,, 2-фтору-; орто-флуоородифенил; 1,1'-біпенил,, бипэнил,,,,-біпенил,,,,,,,,-біпенил,,,,,,, 2-FLUORO-; 2-фтор-біфеніл; C12H9F; CCRIS 1659; einecs 206-290-7; NSC 10366; KC8Q87V4QY; DTXSID504744; MFCD00000317; NSC-10366; 2-Fluoro- (2 ', 3', 4 ', 5', 6 ', 6', 6 '-2H5) -1,1'-біфеніл; 64420-95-7; O-фторабіфенил; 2-фтородифенил; NSC10366; 1, 1, 2-фтор-; 2-фторобіфен, 96%; Unii-kc8q87v4qy; schembl201614; Chembl122521; dtxcid5027728; Klecyoqfqxjybc-uhffaoysa-; amy21864; tox21_2029 12; AC8710; AKOS006222514; CS-W017594; NCGC00260458-01; CAS-321-60-8; LS-44386; PS-11571; SY032390; 2-фторобіфенил, Пурум,> = 98,0% (GC); F0265; FT-0612430; 10.14272/KLECYOQFQXJYBC-UHHFFAOYSA-N; 2-фторобіфеніл 2000 мікрагеры/мл у Цыклогексан; A821178; doi: 10.14272/klecyoqfqxjybc-uhffaoysa-n; w-106853; Q63409297

Хімічная ўласцівасць 2-фторобіфенілу

● Знешні выгляд/колер: белы крышталічны парашок
● Ціск пары: 1.11E-08mmhg пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 71-74 ° C (літ.)
● Індэкс праламлення: 1.607
● Кропка кіпення: 248 ° C пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 94,4 ° C
● PSA0,00000
● Шчыльнасць: 1,083 г/см3
● Журнап: 3.49270

● Тэмп захоўвання: Стыль ніжэй +30 ° С.
● Растваральнасць вады. Нерастваральны ў вадзе.
● Xlogp3: 4
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 1
● Паваротная колькасць аблігацый: 1
● Дакладная маса: 172.06828449
● Высокі лік атама: 13
● Складанасць: 149
● Транспарціроўка этыкеткі: 9 клас

Інфармацыя SAFTY

● Піктаграма (ы):XnXn,CТ,XIXI
● Коды небяспекі: xi, t, xn, n
● Заявы: 36/37/38-63-43-23/24/25-45-40-50/53-41-37/38-22-52/53
● Заявы аб бяспецы: 22-24/25-36/37/39-36/37-23-53-61-60-39-26

Карысны

 

Хімічныя класы:Іншыя класы -> Галагенаваны поліароматычны
Кананічныя ўсмешкі:C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = CC = C2F
Выкарыстоўваецца:2-фторобіфенил выкарыстоўваецца ў якасці фармацэўтычных прэпаратаў, ветэрынарных прэпаратаў і прамежкавых сінтэзу арганічнага сінтэзу. 2-фторобіфенил быў выкарыстаны ў якасці ўнутранага стандарту для аналізу забруджвальных рэчываў навакольнага асяроддзя ў адкладах з выкарыстаннем вадкасці з пад ціскам і газавай храматаграфічнай спектраметрыяй, як адзіная крыніца вугляроду і энергіі для P. pseudoalcaligenes.

 

Падрабязнае ўвядзенне

2-фторобіфенил, таксама вядомы як арта-фторобіфенил, з'яўляецца хімічным злучэннем, якое складаецца з біфенільнай малекулы з атамам фтору, прымацаванага да аднаго з фенільных кольцаў. Яго хімічная формула складае C12H9F.
2-фторобіфенил-гэта бясколерная і бледна-жоўтая вадкасць з малекулярнай масай прыблізна 178,20 г/моль. Ён мае дыяпазон тэмпературы плаўлення 68-70 ° С і тэмпературу кіпення 272 ° С. Злучэнне мае шчыльнасць каля 1,15 г/см³.
Сінтэз 2-фторобіфенила можа быць дасягнуты рознымі метадамі, у тым ліку рэакцыяй фторобензола з фенілавым літыем або фенілавымі рэагентамі. Ён таксама можа быць сінтэзаваны з дапамогай каталізаванага паладыем рэакцый паміж фторобензол і фенилбороновой кіслатой.
З пункту гледжання прымянення 2-фторобіфенил часта выкарыстоўваецца ў якасці зыходнага матэрыялу або будаўнічага блока ў арганічным сінтэзе. Ён выкарыстоўваецца ў вытворчасці фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і спецыяльных хімічных рэчываў. Уключэнне атамаў фтору ў арганічныя злучэнні можа істотна паўплываць на іх рэактыўнасць і ўласцівасці.
Акрамя таго, злучэнне знаходзіць прымяненне ў лячэбнай хіміі, дзе ўвядзенне фтору можа павысіць патэнцыю, селектыўнасць і метабалічную стабільнасць малекул лекаў. Ён таксама выкарыстоўваецца ў матэрыяльнай навуцы, у прыватнасці, у сінтэзе фтарыраваных палімераў з паляпшэннем цеплавой устойлівасці, хімічнай рэзістэнтнасці і нізкай энергіі паверхні. Гэтыя палімеры выкарыстоўваюцца ў пакрыццях, плёнках, мембранах і іншых спецыяльных матэрыялах.
Як і ў любым хімічным рэчывах, варта асцярожна прыняць пры звароце з 2-фторобіфенілам. Яго трэба выкарыстоўваць у добра вентыляванай зоне, і адпаведную ахоўную перадачу, уключаючы пальчаткі, акуляры і лабараторныя паліто, трэба насіць. Правільныя метады захоўвання і ўтылізацыі таксама павінны выконваць у адпаведнасці з правіламі бяспекі.

Прымяненне

2-фторобіфенил мае некалькі патэнцыяльных ужыванняў і прыкладанняў. Вось некалькі прыкладаў:
Хімічны сінтэз:2-фторобіфенил можа служыць зыходным матэрыялам або будаўнічым блокам пры сінтэзе розных арганічных злучэнняў. Гэта можа ўключыць атам фтору ў больш складаныя малекулы, што можа даць пажаданыя ўласцівасці, такія як павышэнне хімічнай устойлівасці або змененую біялагічную актыўнасць.
Фармацэўтычныя прэпараты:Структурная мадыфікацыя арганічных малекул з атамамі фтору, вядомай як фтор, прыцягнула ўвагу ў фармацэўтычнай прамысловасці. Фтарыраваныя злучэнні часта выяўляюць паляпшэнне ўласцівасцей, падобных на лекі, такія як павышаная метабалічная стабільнасць, павышэнне ліпафільнасці і паляпшэнне біялагічнай даступнасці. Такім чынам, 2-фторобіфенил патэнцыйна можа быць выкарыстаны ў якасці фтарызацыі ў сінтэзе фтарыраваных фармацэўтычных прэпаратаў.
Матэрыялы навукі:Фтарыраваныя арганічныя злучэнні выкарыстоўваюцца пры распрацоўцы перадавых матэрыялаў з унікальнымі ўласцівасцямі. Напрыклад, 2-фторобіфенил можа быць уключаны ў палімеры, смалы і пакрыцці, каб павысіць іх цеплавую ўстойлівасць, хімічную ўстойлівасць і электрычныя ўласцівасці.
Даследаванні і распрацоўкі: 2-фторобіфенил можа быць выкарыстаны ў якасці эталоннага злучэння або стандарту ў аналітычных метадах, такіх як газавая храматаграфія, для выяўлення і колькаснай ацэнкі арганічных злучэнняў у розных узорах. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці мадэльнага злучэння для вывучэння хімічных рэакцый альбо даследавання паводзін фтарыраваных злучэнняў у розных умовах.
Гэта толькі некалькі прыкладаў патэнцыяльнага выкарыстання 2-фторобіфенила. Важна адзначыць, што для дасягнення патрэбных уласцівасцей або функцыянальнасці могуць спатрэбіцца дадатковыя мадыфікацыі альбо спалучэнне з іншымі злучэннямі.


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам