Сінонімы: 18-корані-6; эфір 18-кароны-6; цыклічны гексамер этыленавага аксіду; NSC159836; 1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCYCLOOCTADECANE;
● Знешні выгляд/колер: злёгку жоўты цвёрды
● Ціск пары: 4,09e-06mmhg пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 42-45 ºC (літ.)
● Індэкс праламлення: 1.404
● Кропка кіпення: 395,8 ºC пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 163,8 ºC
● PSA:55,38000
● Шчыльнасць: 0,995 г/см3
● Журнап: 0,09960
● Тэмп захоўвання: сховішча пры 0-5 ° C
● адчувальны.: Гіграскапічны
● Растваральнасць.: CHLOROFORM (злёгку), метанол (вельмі нязначна)
● Растваральнасць вады.
● Xlogp3: -0.7
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 6
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 264.15728848
● Высокі лік атама: 18
● Складанасць: 108
Хімічныя класы:Іншыя класы -> Іншыя арганічныя злучэнні
Кананічныя ўсмешкі:C1COCCOCCOCCOCCO1
Выкарыстоўваецца:Карысны каталізатар перадачы фазы. 18-крона-6 выкарыстоўваецца ў якасці эфектыўнага каталізатара пераносу фаз і як складаны сродак з рознымі невялікімі катыёнамі. Ён удзельнічае ў сінтэзе дзённікавых эфіраў, дзённікавых тиоэтерных і дыярэмінаў, апасродкаваных фторам калія-алюміны і 18-каронам-6. Ён палягчае растваральнасць перманганата калія ў бензоле, які выкарыстоўваецца для акіслення арганічных злучэнняў. Ён выкарыстоўваецца для паскарэння розных рэакцый замены, а таксама ўзмацняе магутнасць нуклеафілаў, такіх як ацэтат калія. Ён выкарыстоўваецца ў рэакцыях алкилирования пры наяўнасці карбанату калія, N-алкилирования глутараміду і сукцинимида з диметилкарбанатам. Комплекс, які ўтвараецца яго рэакцыяй з цыянідам калія, дзейнічае як каталізатар цыанасилляции альдэгідаў, кетонаў і хининов з трыметылсілілам цыянідам (TMSCN). 18-карона-6 можа быць выкарыстаны для каталізацыі N-алкилирования гетэрацыклічных злучэнняў і алліляцыі функцыяналізаваных альдэгідаў.
18-карана-6гэта цыклічнае эфірнае злучэнне з хімічнай формулай C12H24O6. Ён названы "18-каронкай-6", таму што ён утрымлівае кольца з шасці атамаў кіслароду, утвараючы структуру, падобную на каронку, і мае 18 атамаў вугляроду. Гэта бясколернае, крышталічнае цвёрдае рэчыва, якое раствараецца ў арганічных растваральніках, але адносна нераствараецца ў вадзе.
Назва "Карона" паходзіць ад структурнага падабенства злучэння з каронай з -за шасці атамаў кіслароду, размешчаных у круглым малюнку. Гэтая унікальная структура дае 18-каранскаму-6 свае спецыяльныя ўласцівасці і дазваляе шырока выкарыстоўваць яе ў розных дадатках.
Адной з ключавых характарыстык 18-каронкі-6 з'яўляецца яго здольнасць складацца з іёнамі металаў. Атомы кіслароду ў кароне -кольцы могуць каардынаваць з металічнымі катыёнамі, такімі як калій, натрый або кальцый, утвараючы стабільныя каардынацыйныя комплексы. Гэта ўласцівасць складае 18-каранавую-6 шырока выкарыстоўваецца злучэнне ў галіне каардынацыйнай хіміі.
У комплексе іёнаў металаў на 18-кароне-6 можа быць некалькі прыкладанняў:
Каталізатар фаз:Як і бензілтрыметиламмоний хларыд, 18-карана-6 таксама можа выступаць у якасці каталізатара фазавага пераносу. Ён дапамагае ў перадачы зараджаных відаў, такіх як іёны металаў, паміж нязменнымі фазамі, што дазваляе рэакцыям, якія ў адваротным выпадку былі б складанымі ці немагчымымі. Паражніну эфіру кароны можа інкапсуляваць металічныя катыёны, што дазваляе ім праходзіць праз мембраны або перанесці паміж рознымі растваральнікамі.
Выдаленне і раздзяленне металаў:18-карона-6 часта выкарыстоўваецца ў метадах экстракцыі растваральніка для выбарачнага здабывання і аддзялення спецыфічных металічных іёнаў са складаных сумесяў. Яго здольнасць звязвацца з пэўнымі металічнымі катыёнамі дазваляе вылучыць і ачысціць гэтыя іёны з сумесі.
Распазнаванне іёна і зандзіраванне:Комплекс іёнаў металаў з 18-караблём-6 можа быць выкарыстана пры распрацоўцы хімічных датчыкаў і іёна-селектыўных электродаў. Уключыўшы ў датчыныя сістэмы 18-карана-6, можна выбарачна выявіць і вымераць пэўныя іёны металаў на аснове іх блізкасці да паражніны эфіру кароны.
Сістэмы дастаўкі лекаў:Здольнасць 18-каронкі-6 утвараць комплексы з іёнамі металаў можа быць выкарыстана ў сістэмах дастаўкі лекаў. Пры інкапсуляцыі іёнаў металаў у паражніны эфіру кароны можна абараніць іёны металаў падчас транспарціроўкі і выпускаць іх кантраляваным спосабам на мэтавым месцы.
У цэлым, 18-карана-6-гэта універсальнае злучэнне, якое знаходзіць прымяненне ў каталізацыі фазавага пераносу, здабычы іёнаў металаў, распазнавання іёнаў і дастаўкі лекаў. Яго унікальная структура эфіру і комплексныя ўласцівасці кароны робіць яго каштоўным інструментам у розных галінах хіміі і матэрыялазнаўства.