1,3,2-дыяксацыян 2,2-диоксид ； CAS No .: 1073-05-8.

1,3,2-диоксотиан 2,2-дыяксід ； CAS №: 1073-05-8

Кароткае апісанне:

Хімічная назва:Трыметылен сульфат
CAS №:1073-05-8
Малекулярная формула:C3H6 O4 S
Малекулярная маса:138.144
HS код.:2934999090
Нумар Еўрапейскай супольнасці (ЕС):214-022-5
Нумар NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
Ідэнтыфікатар рэчыва DSSTOX:DTXSID4061460
Нумар Nikkaji:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Файл mol:1073-05-8.mol

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сінонімы: 1073-05-8; сульфат трыметылену; 1,3,2-диоксатиан 2,2-диоксид; 1,3,2-диоксатиан-2,2-дыён; 1,3-пропілен сульфат; 1,3-пропанедыёл сульфат; 1,3,2 дыяксацяна,,,,,,,, 1,3-пропанедиол цыклічны сульфат; 1,3,2 дыяксацяна,,,,,,,,,,,, 1,3-пропениол, цыклічны сульфат; 1,3,2 дыяксацяна,,,,,,,,,,,,,, 1,3-пропениол, цыклічны сульфат; 1,3,2 дыяксацяна,,, як,,,,,,,,,, 1,3-га, цыклічны сульфат; 1,3,2 дыяксацяна,,, як,,,,,,,,,, 1,3-дыяксацыян, ,. 2,2-диоксид; 1,3-пропаниол, цыклічны сульфат; NSC 526595; einecs 214-022-5; UNII-U6R4I8LVEF; U6R4I8LVEF; BRN; 0774775; 1,3,2-диоксотиан2,2-дыяксід; C3H6O4S; 1,3-пропаниол, цыклічны сульфат; [1,3,2] Dioxathiane 2,2-диоксид; NSC526595; NSC-526595; Reference);1,3-propylene sulphate;TRIMETHYLENE SULPHATE;SCHEMBL51770;DTXSID4061460;PROPANO-1,3-DIYL SULFATE;PROPYLENE SULFATE, 1,3-;PROPANO-1,3-DIYL SULPHATE;PROPYLENE SULPHATE, 1,3-; 1,3,2MBDA-DIOXATHIANE-2,2-Dione; MFCD00801144; сернай кіслаты 1,3-пропанедыйлавы эфір; 1,3,2MBDA6-DIOXATHIANE-2,2-DIONE; AKOS01590781; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Хімічная ўласцівасць 1,3,2-диоксацян 2,2-дыяксіду

● Знешні выгляд/колер: белы крыштальны парашок
● Ціск пары: 0,0589 мм рт.с. пры 25 ° С
● Кропка плаўлення: 58-62ºC
● Індэкс праламлення: 1.5500 (ацэнка)
● Кропка кіпення: 240,4ºC пры 760 мм рт.сл.
● Кропка ўспышкі: 99,2ºC
● PSA：60,98000
● Шчыльнасць: 1,452 г/см3
● Журнап: 0,74890

● Xlogp3: -0.2
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 4
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 137.99867984
● Высокі лік атама: 8
● Складанасць: 141

Інфармацыя SAFTY

● Піктаграма (ы):Xn
● Коды небяспекі: XN
● Заявы: 40
● Заявы аб бяспецы: 22-36

Карысны

Хімічныя класы:Іншыя класы -> серавыя злучэнні
Кананічныя ўсмешкі:C1cos (= o) (= o) OC1
Выкарыстоўваецца:1,3,2-диоксотиан 2,2-дыяксід-гэта рэагент, які выкарыстоўваецца пры сінтэзе дезокси-салацынолаў з дапамогай злучэння.

Падрабязнае ўвядзенне

1,3,2-диоксотиан 2,2-дыяксідгэта гетэрацыклічнае злучэнне з хімічнай формулай C3H6O2S2. Ён таксама вядомы як дыяксід дитианы або дыяксідан. Злучэнне складаецца з шасцічленнага кольца з трыма атамамі вугляроду, адным атамам кіслароду і двума атамамі серы.
Дыяксід Dithiane мае цікавую структуру і рэактыўнасць з -за наяўнасці серы і атамаў кіслароду ў кольцы. Ён шырока выкарыстоўваецца як універсальны будаўнічы блок і прамежкавы ў арганічным сінтэзе. Злучэнне ў першую чаргу выкарыстоўваецца для сваёй здольнасці прайсці розныя хімічныя рэакцыі, што робіць яго каштоўным рэсурсам у развіцці арганічных злучэнняў.
Адным з канкрэтных прымянення 1,3,2-диоксатиан 2,2-дыяксіду з'яўляецца яго выкарыстанне ў сінтэзе арганічных малекул, якія змяшчаюць серу. Ён можа выступаць у якасці прыдатнага папярэдніка для падрыхтоўкі розных гетэрацыклічных злучэнняў. Злучэнне лёгка ўдзельнічае ў нуклеафільных дапаўненнях, адчыненых рэакцыях і акісленнях, што робіць яго універсальным інструментам у арганічнай хіміі.
Акрамя таго, дыяксід Dithiane гуляе важную ролю ў галіне лячэбнай хіміі. Некаторыя вытворныя гэтага злучэння прадэманстравалі антымікробную і супрацьгрыбковую дзейнасць, таму яны ўяўляюць цікавасць да развіцця патэнцыйных тэрапеўтычных сродкаў.
Унікальная структура і рэактыўнасць 1,3,2-диоксатиан 2,2-дыяксіду робяць яго важным злучэннем у арганічным сінтэзе і даследаваннях лекавай хіміі. Яго ўніверсальнасць у розных хімічных рэакцыях і патэнцыяльнай біялагічнай дзейнасці робіць яго прывабнай мэтай для далейшага вывучэння і прымянення.

Прымяненне

1,3,2-дыяксацыян 2,2-дыяксід мае некалькі прыкладанняў у розных галінах. Некаторыя з яго прыкметных прыкладанняў ўключаюць:
Арганічны сінтэз:Дыяксід Dithiane звычайна выкарыстоўваецца як універсальны будаўнічы блок і прамежкавы ў арганічным сінтэзе. Ён можа прайсці розныя хімічныя рэакцыі, такія як нуклеафільныя дапаўненні, рэакцыі, якія адкрываюцца кольцамі і акісленне. Гэтыя рэакцыі дазваляюць сінтэзу шырокага спектру складаных арганічных малекул.
Выяўленне наркотыкаў:Дыяксід Дытыян і яго вытворныя ўяўляюць цікавасць у галіне выяўлення наркотыкаў з -за іх патэнцыяльнай біялагічнай дзейнасці. Некаторыя вытворныя паказалі антымікробныя і супрацьгрыбковыя ўласцівасці, што робіць іх кандыдатамі на развіццё новых тэрапеўтычных прэпаратаў.
Хімія каардынацыі металу:Дыяксід Dithiane можа выступаць у якасці хелатаванага ліганда, утвараючы стабільныя каардынацыйныя комплексы з рознымі іёнамі пераходных металаў. Гэтыя комплексы знаходзяць прымяненне ў каталізе, неарганічнай хіміі і матэрыялазнаўства.
Малекулярныя датчыкі:Вытворныя дыяксіду Dithiane былі вывучаны па іх зандзіраванні. Уключыўшы пэўныя функцыянальныя групы, яны могуць выявіць мэтавыя аналітыкі праз змены ў іх аптычных, электрахімічных або флуарэсцэнтных уласцівасцях. Гэта робіць іх карыснымі пры распрацоўцы малекулярных датчыкаў для розных прыкладанняў, у тым ліку маніторынгу навакольнага асяроддзя і біямедыцынскай дыягностыкі.
Палімерная хімія:Дыяксід Dithiane можа быць выкарыстаны ў якасці манамера для сінтэзу палімерных матэрыялаў. Яго ўключэнне ў палімерныя ланцугі можа забяспечыць унікальныя ўласцівасці, такія як падвышаная гнуткасць або паляпшэнне хімічнай стабільнасці.
У цэлым прымяненне 1,3,2-дыяксаціяна 2,2-дыяксіду прамежку розных палёў, уключаючы арганічны сінтэз, выяўленне наркотыкаў, хімію каардынацыі металаў, малекулярнае зандзіраванне і палімерную хімію. Разнастайнасць рэактыўнасці і структуры робяць яго каштоўным злучэннем для навукоўцаў і даследчыкаў у розных дысцыплінах.