Inside_banner

Прадукцыя

1,3-пропана Султана; CAS №: 1120-71-4

Кароткае апісанне:

  • Назва прадукту: 1,3-пропан Sultone
  • CAS: 1120-71-4
  • MF: C3H6O3S
  • МВт: 122.14
  • Einecs: 214-317-9
  • Synonyms:3-HYDROXY-1-PROPANESULFONIC ACID GAMMA-SULTONE;3-HYDROXY-1-PROPANESULFONIC ACID SULTONE;3-HYDROXY-1-PROPANE SULFONIC SULTONE;3-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID GAMMA-SULTONE;3-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID Султана; 1,2-аксатиолан, 2,2-дыяксід; 1,3-пропанесультан; пропан Султан
  • Катэгорыі прадуктаў: ​​злучэнні серы і селену; гетэрацыклічныя злучэнні; прамысловыя/дробныя хімічныя рэчывы; бор, нітрыл, тио і TM-CPD; гетэрацыклы; галагенаваныя гетероцики, хінуклідыны; фармацэўтычныя прамежкавыя рэчывы; 1120-71-4

  • Назва прадукту:1,3-пропан Султана
  • Сінонімы:3-HYDROXY-1-PROPANESULFONIC ACID GAMMA-SULTONE;3-HYDROXY-1-PROPANESULFONIC ACID SULTONE;3-HYDROXY-1-PROPANE SULFONIC SULTONE;3-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID GAMMA-SULTONE;3-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID Султана; 1,2-аксатиолан, 2,2-дыяксід; 1,3-пропанесультан; пропан Султан
  • CAS:1120-71-4
  • MF:C3H6O3S
  • MW:122.14
  • Einecs:214-317-9
  • Катэгорыі прадуктаў:Злучэнні серы і селену; гетэрацыклічныя злучэнні; прамысловыя/дробныя хімічныя рэчывы; бор, нітрыл, тио і TM-CPD; гетэрацыклы; галагенаваныя гетэрацыклы, хинуклідыны; фармацэўтычныя прамежкавыя прэпараты; 1120-71-4
  • Файл mol:1120-71-4.mol
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    asdsad11

    Хімічныя ўласцівасці пропана Султана

    Тэмпература раставання 30-33 ° C (літ.)
    Тэмпература кіпення 180 ° C/30 мм рт.сл. (літ.)
    шчыльнасць 1,392 г/мл пры 25 ° С (літ.)
    ціск пары 0,001-0,48PA пры 20-25 ℃
    Індэкс праламлення 1.4332 (ацэнка)
    Fp > 230 ° F
    тэмпература захоўвання. Інертная атмасфера, пакаёвая тэмпература
    форма парашок
    колер Белы альбо бясколеркі да светла -жоўтага
    Растваральнасць у вадзе Злёгку раствараецца
    Кропкавая кропка 30,0 да 33,0 ℃
    Чуллівы Вільготнасць адчувальная
    Brn 109782
    Стабільнасць: Стабільны, але адчувальны да вільгаці. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнымі сродкамі, моцнымі кіслотамі, моцнымі асновамі.
    Інхакі Fsspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n
    Легп -2,86--0,28 пры 20 ℃
    Даведка базы дадзеных CAS 1120-71-4 (спасылка на базу дадзеных CAS)
    Даведка па хіміі NIST 1,2-аксатыёлан, 2,2-дыяксід (1120-71-4)
    IArc 2а (т. 4, SUP 7, 71, 110) 2017
    Сістэма рэестра рэчываў EPA 1,3-пропана Султана (1120-71-4)

    Інфармацыя пра бяспеку

    Коды небяспекі T
    Заявы пра рызыку 45-21/22
    Заявы бяспекі 53-45-99
    Ridadr UN 2810 6.1/Pg 3
    WGK Германія 3
    Rtecs RP5425000
    F 21
    TSCA Так
    Небяспека 6.1
    Упакоўка Iii
    HS код 29349990
    Дадзеныя небяспечных рэчываў 1120-71-4 (дадзеныя небяспечных рэчываў)

    Выкарыстанне і сінтэз пропана Султана

    Апісанне Прапан Султан таксама вядомы як 1,3-пропановая султоне, упершыню вырабляўся ў ЗША ў 1963 годзе. Прапан Султан існуе пры пакаёвай тэмпературы ў выглядзе бясколернай вадкасці з непрыемным пахам альбо ў выглядзе белага крышталічнага цвёрдага рэчыва.
    Хімічныя ўласцівасці 1,3-пропанавы султоне-гэта белае крышталічнае цвёрдае рэчыва або бясколерная вадкасць вышэй за 30 ° С. Ён вызваляе непрыемны пах, калі ён растае. Ён лёгка раствараецца ў вадзе і многіх арганічных растваральнікаў, такіх як кетоны, эфіры і араматычныя вуглевадароды.
    Выкарыстоўваецца 1,3-пропанавы султоне выкарыстоўваецца ў якасці хімічнага прамежкавага рэчыва для ўвядзення сульфапрапілавай групы ў малекулы і для надання малекул для аніённага характару. Ён выкарыстоўваецца ў якасці хімічнага прамежкавага рэчыва ў вытворчасці фунгіцыдаў, інсектыцыдаў, катыёнаў-абменных смол, фарбавальнікаў, паскаральнікаў вулканізацыі, мыйных сродкаў, летынгавых рэчываў, бактэрыястатаў і розных іншых хімічных рэчываў і ў якасці інгібітару карозіі для лёгкай (нерэмпераванай) сталі.
    Прымяненне 1,3-Propanesultone-гэта цыклічны сульфонічны эфір, які ў асноўным выкарыстоўваецца для ўвядзення ў арганічную структуру пропанавага сульфанічнага функцыянальнасці. Ён быў выкарыстаны пры падрыхтоўцы полі [2-этинил-N- (прапілсульфоната) пірыдынію Бетаіна], новага полі (4-вінілпірыдыну), які падтрымліваецца кіслы іённы вадкі каталізатар, новы полі (4-вінілпірыдын) падтрымліваецца кіслатой іёнічнай вадкасці.
    Для сінтэзацыі можна выкарыстоўваць 1,3-пропанесультана:
    Функцыяналізаваны сульфоновая кіслата функцыяналізаванай кіслай іённай вадкасцю, мадыфікаванай крэмнія -каталізатарам, які можа быць выкарыстаны ў гідролізе цэлюлозы.
    Расплаўленыя солі Zwitterionic тыпу з унікальнымі іённымі ўласцівасцямі.
    Zwitterionic арганафункцыянальныя сіліконы шляхам чацвярцізацыі арганічных функцыянальных сіліконаў аміну.
    Падрыхтоўка 1,3-пропан-султоне выпрацоўваецца ў продажы пры абязводжванні гама-гідраксі-пропансульфоновой кіслаты, якая рыхтуецца з гідраксіпрапансульфоната натрыю. Гэтая соль натрыю рыхтуецца шляхам дадання бісульфіту натрыю да аллілавага спірту.
    Вызначэнне 1,3-пропана Султана-султане. Ён выкарыстоўваецца як хімічны прамежкавы. Пры награванні да раскладання ён выпраменьвае таксічныя пары аксіду серы. Людзі патэнцыйна падвяргаюцца рэшткам 1,3-пропанавага султана пры выкарыстанні прадуктаў, вырабленых з гэтага злучэння. Асноўнымі шляхамі патэнцыяльнага ўздзеяння чалавека на 1,3-пропанавы султане з'яўляюцца прыём і ўдыханне. Кантакт з гэтым хімічным рэчывам можа выклікаць мяккае раздражненне вачэй і скуры. Чакаецца, што ён будзе канцерогенам чалавека.
    Агульнае апісанне Propanesultone - гэта сінтэтычны, бясколерны вадкі або белы крышталічны цвёрды цвёрды, які лёгка раствараецца ў вадзе і мноства арганічных растваральнікаў, такіх як кетоны, эфіры і араматычныя вуглевадароды. Кропка плаўлення 86 ° F. Пры раставанні вылучае непрыемны пах.
    Паветраныя і водныя рэакцыі Раствараецца ў вадзе [Хоўлі].
    Профіль рэактыўнасці 1,3-пропанесультан павольна рэагуе з вадой, каб даць 3-гідраксапрапансульфоновую кіслату. Такую рэакцыю можна паскорыць кіслатой. Можа рэагаваць з моцнымі аднаўленчымі сродкамі, каб даць таксічны і гаручы серавадарод.
    Рызыка Магчымы канцероген.
    Небяспека для здароўя Прапан Султан - гэта канцероген у эксперыментальных жывёл і падазраваны ў канцерогене чалавека. Ніякіх чалавечых дадзеных няма. Гэта канцероген у пацукоў пры перорально, нутравенна, альбо шляхам прэнатальнага ўздзеяння і мясцовага канцерогена ў мышэй і пацукоў, калі іх падаецца падскурна.
    Гручая і выбухоўнасць Непакуральны
    Профіль бяспекі Пацверджаны канцероген з эксперыментальнымі канцерогеннымі, неапластыгеннымі, пухліннымі і тэратогеннымі дадзенымі. Яд падскурным маршрутам. Умерана таксічны пры кантакце скуры і внутрибрюшинных шляхоў. Паведамляюцца дадзеныя пра мутацыю чалавека. Датычны да канцерогена мозгу чалавека. Раздражняльнік. Пры награванні да раскладання ён выпраменьвае таксічныя пары SOX.
    Патэнцыяльнае ўздзеянне Патэнцыйная небяспека для тых, хто ўдзельнічае ў выкарыстанні гэтага хімічнага прамежкавага рэчыва для ўвядзення сульфа-прапілавай групы (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) у малекулы іншых прадуктаў.
    Канцерогеннасць Чакаецца, што 1,3-пропан султона будзе канцерогенам чалавека, заснаваным на дастатковых доказах канцерогеннасці даследаванняў эксперыментальных жывёл.
    Экалагічны лёс Маршруты і шляхі і адпаведныя фізіка -хімічныя ўласцівасці
    Знешні выгляд: белая крышталічная цвёрдая або бясколерная вадкасць.
    Растваральнасць: лёгка раствараецца ў кетонах, эфірах і араматычных вуглевадародах; нерастваральны ў аліфатычных вуглевадародах; і раствараецца ў вадзе (100 гл-1).
    Паводзіны перагародкі ў вадзе, асадках і глебе, калі 1,3-пропанавы султане вылучаецца ў глебу, чакаецца, што, як мяркуецца, хутка гідралізуецца, калі глеба вільготная, заснаваная на хуткім гідролізе, які назіраецца ў водным растворы. Паколькі ён хутка гідралізуе, адсорбцыя і вылабленне з вільготнай глебы не павінны быць значнымі працэсамі, хоць ніякіх дадзеных канкрэтна адносна лёсу 1,3-пропанавага султона ў глебе не размяшчалася. Калі ён будзе вызвалены ў ваду, чакаецца, што хутка гідралізуецца. Прадукцыя гідролізу складае 3-гідраксі- 1-пропанулфоновая кіслата. Паколькі ён хутка гідралізуе, біяканцэнтрацыя, выліццё і адсорбцыя да асадка і ўзважаных цвёрдых рэчываў, як мяркуецца, не будуць значнымі працэсамі. Калі ён будзе вызвалены ў атмасферу, ён будзе адчувальны да фотааксідацыі з дапамогай парафазы пары з фотахімічна вырабленай гідраксільнай радыкаламі з перыядам паўраспаду 8 дзён, ацэненых для гэтага працэсу.
    Дастаўка Таксічныя цвёрдыя рэчывы UN2811, арганічныя, №, клас небяспекі: 6,1; Этыкеткі: 6,1 посуд, неабходныя тэхнічныя назвы. Таксічныя вадкасці un2810, арганічныя, NOS, клас небяспекі: 6,1; Этыкеткі: 6,1 посуд, неабходныя тэхнічныя назвы.
    Ацэнка таксічнасці Рэакцыя пропана Султана з гуанозінам і ДНК пры рн 6–7,5 дала N7-алкилгуанозін у якасці асноўнага прадукту (> 90%). Падобныя дадзеныя дазваляюць выказаць здагадку, што два нязначныя аддукты былі вытворнымі N1- і N6-алкил, якія складаюць прыблізна 1,6 і 0,5% ад агульнага аддукта адпаведна. N7- і N1-Алкілгуанін таксама былі выяўлены ў ДНК, які рэагаваў з пропанам султонам.
    Несумяшчальнасць Несумяшчальны з акісляльнікамі (хлораты, нітраты, перакіды, перманганаты, перхлораты, хлор, бром, фтор і г.д.); Кантакт можа выклікаць пажары альбо эксплуатацыі. Трымайцеся далей ад шчолачных матэрыялаў, моцных падстаў, моцных кіслот, аксаацыдаў, эпаксідаў.

  • Папярэдні:
  • Далей:

  • Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам