Тэмпература раставання | 30-33 ° C (літ.) |
Тэмпература кіпення | 180 ° C/30 мм рт.сл. (літ.) |
шчыльнасць | 1,392 г/мл пры 25 ° С (літ.) |
ціск пары | 0,001-0,48PA пры 20-25 ℃ |
Індэкс праламлення | 1.4332 (ацэнка) |
Fp | > 230 ° F |
тэмпература захоўвання. | Інертная атмасфера, пакаёвая тэмпература |
форма | парашок |
колер | Белы альбо бясколеркі да светла -жоўтага |
Растваральнасць у вадзе | Злёгку раствараецца |
Кропкавая кропка | 30,0 да 33,0 ℃ |
Чуллівы | Вільготнасць адчувальная |
Brn | 109782 |
Стабільнасць: | Стабільны, але адчувальны да вільгаці. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнымі сродкамі, моцнымі кіслотамі, моцнымі асновамі. |
Інхакі | Fsspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n |
Легп | -2,86--0,28 пры 20 ℃ |
Даведка базы дадзеных CAS | 1120-71-4 (спасылка на базу дадзеных CAS) |
Даведка па хіміі NIST | 1,2-аксатыёлан, 2,2-дыяксід (1120-71-4) |
IArc | 2а (т. 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
Сістэма рэестра рэчываў EPA | 1,3-пропана Султана (1120-71-4) |
Коды небяспекі | T |
Заявы пра рызыку | 45-21/22 |
Заявы бяспекі | 53-45-99 |
Ridadr | UN 2810 6.1/Pg 3 |
WGK Германія | 3 |
Rtecs | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | Так |
Небяспека | 6.1 |
Упакоўка | Iii |
HS код | 29349990 |
Дадзеныя небяспечных рэчываў | 1120-71-4 (дадзеныя небяспечных рэчываў) |
Апісанне | Прапан Султан таксама вядомы як 1,3-пропановая султоне, упершыню вырабляўся ў ЗША ў 1963 годзе. Прапан Султан існуе пры пакаёвай тэмпературы ў выглядзе бясколернай вадкасці з непрыемным пахам альбо ў выглядзе белага крышталічнага цвёрдага рэчыва. |
Хімічныя ўласцівасці | 1,3-пропанавы султоне-гэта белае крышталічнае цвёрдае рэчыва або бясколерная вадкасць вышэй за 30 ° С. Ён вызваляе непрыемны пах, калі ён растае. Ён лёгка раствараецца ў вадзе і многіх арганічных растваральнікаў, такіх як кетоны, эфіры і араматычныя вуглевадароды. |
Выкарыстоўваецца | 1,3-пропанавы султоне выкарыстоўваецца ў якасці хімічнага прамежкавага рэчыва для ўвядзення сульфапрапілавай групы ў малекулы і для надання малекул для аніённага характару. Ён выкарыстоўваецца ў якасці хімічнага прамежкавага рэчыва ў вытворчасці фунгіцыдаў, інсектыцыдаў, катыёнаў-абменных смол, фарбавальнікаў, паскаральнікаў вулканізацыі, мыйных сродкаў, летынгавых рэчываў, бактэрыястатаў і розных іншых хімічных рэчываў і ў якасці інгібітару карозіі для лёгкай (нерэмпераванай) сталі. |
Прымяненне | 1,3-Propanesultone-гэта цыклічны сульфонічны эфір, які ў асноўным выкарыстоўваецца для ўвядзення ў арганічную структуру пропанавага сульфанічнага функцыянальнасці. Ён быў выкарыстаны пры падрыхтоўцы полі [2-этинил-N- (прапілсульфоната) пірыдынію Бетаіна], новага полі (4-вінілпірыдыну), які падтрымліваецца кіслы іённы вадкі каталізатар, новы полі (4-вінілпірыдын) падтрымліваецца кіслатой іёнічнай вадкасці. Для сінтэзацыі можна выкарыстоўваць 1,3-пропанесультана: Функцыяналізаваны сульфоновая кіслата функцыяналізаванай кіслай іённай вадкасцю, мадыфікаванай крэмнія -каталізатарам, які можа быць выкарыстаны ў гідролізе цэлюлозы. Расплаўленыя солі Zwitterionic тыпу з унікальнымі іённымі ўласцівасцямі. Zwitterionic арганафункцыянальныя сіліконы шляхам чацвярцізацыі арганічных функцыянальных сіліконаў аміну. |
Падрыхтоўка | 1,3-пропан-султоне выпрацоўваецца ў продажы пры абязводжванні гама-гідраксі-пропансульфоновой кіслаты, якая рыхтуецца з гідраксіпрапансульфоната натрыю. Гэтая соль натрыю рыхтуецца шляхам дадання бісульфіту натрыю да аллілавага спірту. |
Вызначэнне | 1,3-пропана Султана-султане. Ён выкарыстоўваецца як хімічны прамежкавы. Пры награванні да раскладання ён выпраменьвае таксічныя пары аксіду серы. Людзі патэнцыйна падвяргаюцца рэшткам 1,3-пропанавага султана пры выкарыстанні прадуктаў, вырабленых з гэтага злучэння. Асноўнымі шляхамі патэнцыяльнага ўздзеяння чалавека на 1,3-пропанавы султане з'яўляюцца прыём і ўдыханне. Кантакт з гэтым хімічным рэчывам можа выклікаць мяккае раздражненне вачэй і скуры. Чакаецца, што ён будзе канцерогенам чалавека. |
Агульнае апісанне | Propanesultone - гэта сінтэтычны, бясколерны вадкі або белы крышталічны цвёрды цвёрды, які лёгка раствараецца ў вадзе і мноства арганічных растваральнікаў, такіх як кетоны, эфіры і араматычныя вуглевадароды. Кропка плаўлення 86 ° F. Пры раставанні вылучае непрыемны пах. |
Паветраныя і водныя рэакцыі | Раствараецца ў вадзе [Хоўлі]. |
Профіль рэактыўнасці | 1,3-пропанесультан павольна рэагуе з вадой, каб даць 3-гідраксапрапансульфоновую кіслату. Такую рэакцыю можна паскорыць кіслатой. Можа рэагаваць з моцнымі аднаўленчымі сродкамі, каб даць таксічны і гаручы серавадарод. |
Рызыка | Магчымы канцероген. |
Небяспека для здароўя | Прапан Султан - гэта канцероген у эксперыментальных жывёл і падазраваны ў канцерогене чалавека. Ніякіх чалавечых дадзеных няма. Гэта канцероген у пацукоў пры перорально, нутравенна, альбо шляхам прэнатальнага ўздзеяння і мясцовага канцерогена ў мышэй і пацукоў, калі іх падаецца падскурна. |
Гручая і выбухоўнасць | Непакуральны |
Профіль бяспекі | Пацверджаны канцероген з эксперыментальнымі канцерогеннымі, неапластыгеннымі, пухліннымі і тэратогеннымі дадзенымі. Яд падскурным маршрутам. Умерана таксічны пры кантакце скуры і внутрибрюшинных шляхоў. Паведамляюцца дадзеныя пра мутацыю чалавека. Датычны да канцерогена мозгу чалавека. Раздражняльнік. Пры награванні да раскладання ён выпраменьвае таксічныя пары SOX. |
Патэнцыяльнае ўздзеянне | Патэнцыйная небяспека для тых, хто ўдзельнічае ў выкарыстанні гэтага хімічнага прамежкавага рэчыва для ўвядзення сульфа-прапілавай групы (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) у малекулы іншых прадуктаў. |
Канцерогеннасць | Чакаецца, што 1,3-пропан султона будзе канцерогенам чалавека, заснаваным на дастатковых доказах канцерогеннасці даследаванняў эксперыментальных жывёл. |
Экалагічны лёс | Маршруты і шляхі і адпаведныя фізіка -хімічныя ўласцівасці Знешні выгляд: белая крышталічная цвёрдая або бясколерная вадкасць. Растваральнасць: лёгка раствараецца ў кетонах, эфірах і араматычных вуглевадародах; нерастваральны ў аліфатычных вуглевадародах; і раствараецца ў вадзе (100 гл-1). Паводзіны перагародкі ў вадзе, асадках і глебе, калі 1,3-пропанавы султане вылучаецца ў глебу, чакаецца, што, як мяркуецца, хутка гідралізуецца, калі глеба вільготная, заснаваная на хуткім гідролізе, які назіраецца ў водным растворы. Паколькі ён хутка гідралізуе, адсорбцыя і вылабленне з вільготнай глебы не павінны быць значнымі працэсамі, хоць ніякіх дадзеных канкрэтна адносна лёсу 1,3-пропанавага султона ў глебе не размяшчалася. Калі ён будзе вызвалены ў ваду, чакаецца, што хутка гідралізуецца. Прадукцыя гідролізу складае 3-гідраксі- 1-пропанулфоновая кіслата. Паколькі ён хутка гідралізуе, біяканцэнтрацыя, выліццё і адсорбцыя да асадка і ўзважаных цвёрдых рэчываў, як мяркуецца, не будуць значнымі працэсамі. Калі ён будзе вызвалены ў атмасферу, ён будзе адчувальны да фотааксідацыі з дапамогай парафазы пары з фотахімічна вырабленай гідраксільнай радыкаламі з перыядам паўраспаду 8 дзён, ацэненых для гэтага працэсу. |
Дастаўка | Таксічныя цвёрдыя рэчывы UN2811, арганічныя, №, клас небяспекі: 6,1; Этыкеткі: 6,1 посуд, неабходныя тэхнічныя назвы. Таксічныя вадкасці un2810, арганічныя, NOS, клас небяспекі: 6,1; Этыкеткі: 6,1 посуд, неабходныя тэхнічныя назвы. |
Ацэнка таксічнасці | Рэакцыя пропана Султана з гуанозінам і ДНК пры рн 6–7,5 дала N7-алкилгуанозін у якасці асноўнага прадукту (> 90%). Падобныя дадзеныя дазваляюць выказаць здагадку, што два нязначныя аддукты былі вытворнымі N1- і N6-алкил, якія складаюць прыблізна 1,6 і 0,5% ад агульнага аддукта адпаведна. N7- і N1-Алкілгуанін таксама былі выяўлены ў ДНК, які рэагаваў з пропанам султонам. |
Несумяшчальнасць | Несумяшчальны з акісляльнікамі (хлораты, нітраты, перакіды, перманганаты, перхлораты, хлор, бром, фтор і г.д.); Кантакт можа выклікаць пажары альбо эксплуатацыі. Трымайцеся далей ад шчолачных матэрыялаў, моцных падстаў, моцных кіслот, аксаацыдаў, эпаксідаў. |