1,3-Диметилмочевина

Кароткае апісанне:

Назва прадукту:1,3-Диметилмочевина

Сінонімы:1,3-Dimethylurea Factory; N,N'-Dimethylurea Factory; 1,3-Dimethylurea COA TDS MSDS; n,n'-dimethylharnstoff;n,n'-dimethyl-urea;N,N'-Dimethylharnstoff;Сіметрычная дыметилмочевина; сіметрычны дыметилмочевина

CAS:96-31-1

MF:C3H8N2O

MW:88.11

EINECS:202-498-7

Катэгорыі прадуктаў:Хімічная біялогія; пептыдная хімія; біялагічна актыўныя невялікія малекулы; будаўнічыя блокі; карбонільныя злучэнні; клеткавая біялогія; функцыянальныя матэрыялы; арганічныя нелінейныя аптычныя матэрыялы; хімічны сінтэз; капаючы; арганічныя будаўнічыя блокі; uteas; стандартныя амінакіслоты Boc; вытворныя амінакіслоты; BC0001

Файл Mol:96-31-1.мол

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Хімічныя ўласцівасці диметилмочевины

Тэмпература плаўлення	101-104 °C (асветлены)
Кропка кіпення	268-270 °C (асветлены)
шчыльнасць	1,142
ціск пары	6 гПа (115 °C)
паказчык праламлення	1,4715 (ацэнка)
Fp	157 °C
тэмпература захоўвання	Захоўваць пры тэмпературы ніжэй за +30°C.
растваральнасць	H₂O: 0,1 г/мл, празрысты, бескаляровы
pka	14,57±0,46 (прагназуецца)
форма	Крышталі
колер	Белы
PH	9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Растваральнасць у вадзе	765 г/л (21,5 ºC)
БРН	1740672
InChIKey	MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0,783 пры 25 ℃
Спасылка на базу даных CAS	96-31-1 (Даведачная база даных CAS)
Даведнік па хіміі NIST	Мачавіна, N,N'-дыметыл-(96-31-1)
Сістэма рэестра рэчываў EPA	1,3-дыметилмочевины (96-31-1)

Інфармацыя па бяспецы

Заявы аб рызыках	62-63-68
Заявы аб бяспецы	22-24/25
WGK Германія	1
RTECS	YS9868000
F	10-21
Тэмпература самазапальвання	400 °C
TSCA	так
Код HS	29241900
Дадзеныя аб небяспечных рэчывах	96-31-1 (Звесткі аб небяспечных рэчывах)
Таксічнасць	LD50 перорально ў Труса: 4000 мг/кг

Выкарыстанне і сінтэз диметилмочевины

Апісанне	1, 3-Dimethylurea з'яўляецца вытворным мачавіны і выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе.Гэта бескаляровы крышталічны парашок з малой таксічнасцю.Ён таксама выкарыстоўваецца для сінтэзу кафеіну, фармацэўтычных рэчываў, тэкстыльных дапаможнікаў, гербіцыдаў і інш.У тэкстыльнай прамысловасці 1,3-дыметыламочавіна выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту для вытворчасці лёгкіх у сыходзе аздобных сродкаў для тэкстылю без фармальдэгіду.У Швейцарскім рэестры тавараў ёсць 38 прадуктаў, якія змяшчаюць 1,3-дыметилмочевину, сярод іх 17 прадуктаў, прызначаных для спажывецкага выкарыстання.Тыпы прадуктаў, напрыклад, фарбы і якія чысцяць сродкі.Змест 1,3-дыметыламочавіны ў спажывецкіх прадуктах дасягае 10 % (Швейцарскі рэестр тавараў, 2003 г.).Было прапанавана выкарыстанне ў касметыцы, але няма інфармацыі аб яго рэальным выкарыстанні ў такіх прымяненнях.
Хімічныя ўласцівасці	белыя крышталі
Выкарыстоўвае	N,N′-Диметилмочевину можна выкарыстоўваць: У якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзуN,N′-дыметыл-6-аміна урацыл. У спалучэнні з вытворнымі β-цыкладэкстрыну ўтвараюць нізкаплаўкія сумесі (LMM), якія могуць выкарыстоўвацца ў якасці растваральнікаў для гідрафарміліравання і рэакцый Цуджы-Троста. СінтэзавацьN,N′-дизамещенные-4-арил-3,4-дигидропиримидиноны з дапамогай кандэнсацыі Біджынэлі ва ўмовах без растваральнікаў.
Азначэнне	ChEBI: член класа мачавіны, які ўяўляе сабой мачавіну, замешчаную метыльнымі групамі ў пазіцыях 1 і 3.
Агульнае апісанне	Бясколерныя крышталі.
Рэакцыі паветра і вады	Растваральны ў вадзе.
Профіль рэактыўнасці	1,3-Диметилмочевина з'яўляецца Амід.Аміды/іміды рэагуюць з аза- і дыязазлучэннямі з утварэннем таксічных газаў.Вогненебяспечныя газы ўтвараюцца ў выніку рэакцыі арганічных амідаў/імідаў з моцнымі аднаўляльнікамі.Аміды - вельмі слабыя падставы (слабейшыя за ваду).Іміды яшчэ менш асноўныя і фактычна ўступаюць у рэакцыю з моцнымі асновамі з адукацыяй соляў.Гэта значыць, яны могуць рэагаваць як кіслоты.Змешванне амідаў з дэгідрататарамі, такімі як P2O5 або SOCl2, утварае адпаведны нітрыл.Пры згаранні гэтых злучэнняў утвараюцца змешаныя аксіды азоту (NOx).
Небяспека для здароўя	ВОСТРАЯ/ХРАНІЧНАЯ НЕБЯСПЕКА: Пры награванні да раскладання 1,3-дыметилмочевина вылучае таксічныя пары.
Пажарная небяспека	Дадзеныя аб тэмпературы ўспышкі для 1,3-дыметилмочевины недаступныя;1,3-Dimethylurea, верагодна, з'яўляецца гаручым.
Профіль бяспекі	Умерана таксічны пры внутрибрюшинном шляху.Эксперыментальнае тератогенное і рэпрадуктыўнае дзеянне.Паведамляюцца дадзеныя аб мутацыі чалавека.Пры награванні да раскладання ён вылучае таксічныя пары NOx
Метады ачысткі	Крышталізуйце мачавіну з ацэтону/дыэтылавага эфіру шляхам астуджэння на ледзяной лазні.Таксама крышталізуйце яго з EtOH і высушыце пры 50o/5mm на працягу 24 гадзін [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]