Прадукцыя
1,1,3,3-тэтраметилиров ； CAS №: 632-22-4
Сінонімы: 1,1,3,3-тэтраметилируи; тэтраметилироуи
Хімічная ўласцівасць 1,1,3,3-тэтраметилирурона
● Знешні выгляд/колер: празрысты бескалядна -жоўты вадкасць
● Кропка плаўлення: -1 ° C (асветлены))
● Індэкс праламлення: N20/D 1.451 (літ.)
● Кропка кіпення: 175,2 ° C пры 760 мм рт.сл.
● PKA: 2.0 (пры 25 ℃)
● Кропка ўспышкі: 53,9 ° C
● PSA: 23.55000
● Шчыльнасць: 0,9879 г/см3
● Журнап: 0,22960
● Тэмп захоўвання: Стыль ніжэй +30 ° С.
● Растваральнасць.:H2O: 1 м пры 20 ° С, змешванне
● Растваральнасць вады.: Невядома
● Xlogp3: 0,2
● Колькасць донараў вадароднай сувязі: 0
● Колькасць акцэптараў вадароднай сувязі: 1
● Паваротная колькасць аблігацый: 0
● Дакладная маса: 116.094963011
● Высокі лік атама: 8
● Складанасць: 78.4
Чысціня/якасць
99% *дадзеныя ад сырых пастаўшчыкоў
Tetrametylurea *Дадзеныя ад пастаўшчыкоў рэагентаў
Інфармацыя пра бяспеку
● Піктаграма (ы):
Xn
● Коды небяспекі: xn, t
● Заявы: 22-61
● Заявы аб бяспецы: 53-45
Файлы MSDS
Карысны
● Хімічныя класы: злучэнні азоту -> Злучэнні мачавіны
● Кананічныя ўсмешкі: CN (C) C (= O) N (C) C
● Выкарыстанне: тэтраметилируи выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка ў раздзяляльных галінах, у рэакцыі кандэнсацыі і прамежкавых прадуктаў у павярхоўна -актыўным рэчывах. Ён выкарыстоўваецца для базавай каталізаванай ізамерызацыі і гідрацыёнацыі алкилирования з -за яго нізкай пранікальнасці. Ён рэагуе з оксалилхларыдам для падрыхтоўкі хларыду тэтраметилхлораформамідынію, які выкарыстоўваецца для пераўтварэння карбонавых кіслот і диолкил -фасфатаў у ангідрыды і пірафасфаты адпаведна.
1,1,3,3-тэтраметилируа, таксама вядомая як TMU або N, N, N ', N'-тэтраметилирурай, з'яўляецца хімічным злучэннем з малекулярнай формулай C6H14N2O. Гэта крышталічнае цвёрдае рэчыва, якое вельмі раствараецца ў вадзе і іншых палярных растваральніках. TMU шырока выкарыстоўваецца як растваральнік і рэагент у розных хімічных рэакцыях. Яго высокая растваральнасць і нізкая таксічнасць робяць пераважным растваральнікам у такіх прыкладаннях, як працэсы экстракцыі, каталіз і як рэакцыя для арганічнага сінтэзу. Ён таксама можа быць выкарыстаны для растварэння арганічных злучэнняў, менш растваральных у іншых растваральніках. Падобна на іншыя вытворныя мачавіны, TMU можа выступаць у ролі донара і акцэптара вадароднай сувязі, што робіць яго карысным у розных хімічных пераўтварэннях. Звычайна ён выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў, каталізаваных металах і ў якасці рэакцыйнага асяроддзя ў фармацэўтычных даследаваннях.
