1-Бром-2-буцін

● Cananical SMILES: CC#CCBr
● Выкарыстанне: 1-бром-2-буцін выкарыстоўваецца для атрымання шасці-васьмі злучэнняў з кальцавымі кольцамі ў рэакцыі з індоламі і псеўдаптэранам (+/-)-каллолідам B, які з'яўляецца марскім натуральным прадуктам.Акрамя таго, ён дзейнічае як папярэднік пры атрыманні аксіяльна хіральных тэранілавых злучэнняў, алкілаванні метылавага эфіру L-трыптафану, 4-бутынілаксібензолсульфонілхларыду і монапрапаргіляванага вытворнага дыена.У дадатак да гэтага ён таксама выкарыстоўваецца ў сінтэзе ізапрапілбут-2-ініламіну, вытворных аленілцыклабутанолу, алліл-[4-(бут-2-інілаксі)феніл]сульфана, аленіліндыя і аксіяльна хіральных тэранілавых злучэнняў.
1-бром-2-бутын, таксама вядомы як 1-бром-2-бутэн або бромабутэн, уяўляе сабой арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C4H5Br.Гэта бескаляровая вадкасць, якая ў асноўным выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў арганічным сінтэзе. 1-Бром-2-буцін часта выкарыстоўваецца ў арганічных рэакцыях для ўвядзення атама брому ў розныя малекулы.Яго рэакцыйная здольнасць як электрафіла робіць яго карысным для атрымання іншых арганічных злучэнняў, такіх як фармацэўтычныя прэпараты, аграхімікаты і натуральныя прадукты. У дадатак да хімічнага сінтэзу 1-бром-2-буцін таксама выкарыстоўваецца ў даследаваннях і распрацоўках.Яго унікальная рэакцыйная здольнасць і здольнасць праходзіць розныя рэакцыі, такія як рэакцыі замяшчэння, далучэння і элімінацыі, робяць яго каштоўным для вывучэння механізмаў рэакцый і распрацоўкі новых сінтэтычных метадалогій. Аднак важна адзначыць, што 1-бром-2-буцін можа быць небяспечныя і з імі трэба звяртацца асцярожна.Ён вельмі вогненебяспечны і можа выклікаць раздражненне або апёкі пры кантакце са скурай або вачыма.Пры працы з гэтым злучэннем неабходна выконваць належныя меры бяспекі, такія як нашэнне ахоўнага абсталявання і праца ў добра вентыляваным памяшканні.